- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG28500-UT
- 2025年08月12日
相关产品推荐更多 >
Rat IMPA1 cDNA Clones
￥760
Human RDH10 cDNA Clones
￥760
Severe fever with thrombocytopenia syndrome bunyavirus (SFTSV) N natural Gene ORF cDNA clone expression plasmid
￥1770
Human ASCL2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
￥760Influenza B Hemagglutinin Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
￥2750
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human CCDC169 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：CCDC169
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human coiled-coil domain containing 169
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验PCR,DD-PCR） 利用可以扩增所有哺乳类mRNA的几条5′特定引物和几条3′锚定引物随机组合，将cDNA进行PCR扩增，这样对于相同的cDNA，PCR产物的种类多少和分布应该是完全一样的，而对于不同的cDNA则可以找到差异条带，它们所代表的cDNA就有可能与细胞状态的改变或疾病状态相关。差异显示PCR方法具有快速、所需RNA量少、可同时显示多种生物性状的差异及可以同时获得高表达和低表达的基因等诸多优点；但假阳性率高，可高达70%的假阳性条带［7］；不能反映低拷贝mRNA的差异，对高拷贝基因
(STSs)和表达序列标记(EST)的双向测序 ● 转基因位点检测 - 在转基因生物如转基因植物，动物，昆虫，鱼和细菌中发现转基因或T-DNA 的位置或导向 - 直接扩增并分离出具有转基因或T-DNA 的侧翼区域的DNA 片断 ● 缺失/插入/突变体的检测 - 检测基因组DNA 或cDNA 的缺失，插入，或者突变体 - 剪切分析 ● 测序 - BAC / PAC DNA 的末端测序或者步移 - BACs或者基因组DNA 的直接测序 - 基因组DNA ，cDNA 或质粒
色质(heterochromatin)，其中从未见有基因转录表达;原本在常染色质中表达的基因如移到异染色质内也会停止表达;哺乳类雌体细胞2条X染色体，到间期一条变成异染色质者，这条X染色体上的基因就全部失活。可见紧密的染色质结构阻止基因表达。 真核细胞表达外源基因技术 1.生化方法 (1)磷酸钙介导的质粒DNA转染真核细胞 1)转染前24 h，通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全培养基以1×105至4×105细胞/cm2的密度平铺细胞于60 mm组织培养皿或12孔板上。于含5%～
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
