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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human C1QTNF2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:C1QTNF2
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human C1q and tumor necrosis factor related protein 2
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文献和实验以上,这时其ORF超过3000bp,做高保真PCR有难度。注:基金申请中,有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白,可谓不知者者无畏)。 5、但事实上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以,建议你先做基因表达检测,然后选择性的再做基因克隆表达。 首先非常感谢这么细致的回复。 我想知道,基因克隆到绿色阳光蛋白载体中,转染细胞后,是否在细胞中看到绿色荧光蛋白就可以认为目的蛋白表达了,还需要进行抗体
"把基因表达量调高"听起来是个简单需求,但用 CRISPRa 和用 cDNA 过表达质粒,得到的细胞模型和结论都可能完全不同。选错的话,表型实验从一开始就偏了。 先说结论:过表达质粒是在细胞质里额外生产一份蛋白,表达量远高于生理水平、不考虑 isoform 和调控背景、也无法保证定位正确;CRISPRa 是在内源基因组位点上激活转录,产物是天然的剪接 isoform、受内源调控元件约束、表达量更接近生理范围。想问"这个基因多了会怎样"用过表达,想问"把这个基因的内源表达调高
。 特点 1. 长度在200-100,000nt 2. 没有编码蛋白质潜能 3. 具有细胞或组织类型特异性 4. 表达量和保守性比mRNA低 5. 部分lncRNA不含有polyA尾巴 6. 部分也会翻译小肽段 • LncRNA功能及作用形式 功能 1. 结合转录因子,干扰其靶基因,从而调控转录 2. 作为分子海绵,吸附miRNA 3. 与调节蛋白结合,影响蛋白多聚物的形成 4. 招募染色质修饰因子,改变染色
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