- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG27326-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ZSWIM3 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ZSWIM3
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human zinc finger, SWIM-type containing 3
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文献和实验rRNA比例评估 Ø 基本比对统计，链特异数据评估 Ø Cufflink,stringtie转录本组装 2. 特性分析 Ø 序列，位点保守性分析 Ø 外显子个数,表达和长度分析 Ø 定量差异分析 3. 新LncRNA鉴定 Ø 与已知lncRNA库比对过滤 Ø 过滤exon Ø CPC,CNCI,phyloCSF编码潜能预测 Ø ORF长度过滤 Ø miRNA前体序列过滤 4. 功能分析 Ø 顺和反式靶基因预测 Ø 靶基因功能富集分析 Ø
引物评价 如何用ITS1分析贝类不同地理种群的遗传多样性分析 如何通过目的产物和内参计算基因表达量 引物评价 RT－PCR，200－300左右却不出带，原因在那里 Real time PCR中的几个问题 急性分离的细胞做 single-cell PCR可行吗 如何进行巢式PCR从cDNA中扩增CDS全长 关于oligo6.0的评价结果 关于引物设计 PCR没有产物原因？ 如何检测一个(CA)重复序列的重复数 这样得到的CDS能注册吗？ OD值以及后来影响 内参的检测
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
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