- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG26886-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ZNF415 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ZNF415
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human zinc finger protein 415
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文献和实验以上，这时其ORF超过3000bp，做高保真PCR有难度。注：基金申请中，有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白，可谓不知者者无畏）。 5、但事实上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以，建议你先做基因表达检测，然后选择性的再做基因克隆表达。 首先非常感谢这么细致的回复。 我想知道，基因克隆到绿色阳光蛋白载体中，转染细胞后，是否在细胞中看到绿色荧光蛋白就可以认为目的蛋白表达了，还需要进行抗体
上，才能够表达报告基因。结合cDNA文库和DNA芯片，由此便可以报告一个功能基因的位置。因此，基因捕获也可以当做基因敲除文库来使用。现在已经得到了基因捕获体系的大肠杆菌文库，可以进行很多细菌分子生物学实验和分析。 基因捕获的优缺点是并存的。 优点：用常规方法进行基因敲除研究需耗费大量的时间和人力，研究者必须针对靶位点在染色体组文库中筛选相关的染色体组克隆，绘制相应的物理图谱，构建特异性基因敲除载体及筛选靶细胞等，而利用基因捕获能够节省大量筛选染色体组文库以及构建特异打靶载体的工作
试剂将si s转到细胞内。而采用si 表达载体和基于PCR的表达框架则属于：从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到si s。这两种方法的优点在于不需要直接操作。 4. si 表达载体 多数的si 表达载体依赖3种聚合酶III 启动子(pol III)中的一种，操纵一段小的发夹si 在哺乳动物细胞中的表达(1�4)。这3类启动子包括大家熟悉的人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子。之所以采用 pol III启动子是由于它可以在哺乳动物细胞中表达更多的小分子，而且它是通过添加一串（3到6个）U来终止转录
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