- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG26494-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human TECRL Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TECRL
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human trans-2,3-enoyl-CoA reductase-like
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文献和实验的研究结果只能是已有分子生物学观念的一个补充，与原有的一些资料并不矛盾。 1.存在于病毒和原核生物的基因组中可能有重叠基因存在，由于原核基因的ORF内都没有内含子(Group II introns不位于ORF中)，所以重叠基因就往往就意味着ORF的重叠。ORF的重叠会带来很多问题，比如编码区于转录起始和终止的干扰问题，ORF中密码子的干扰和限制问题等等，不利于基因的独立有序。所以原核生物中基因组越紧凑的基因组里出现重叠基因的情况才会更多。 2.哺乳动物细胞中的重叠基因虽然有各种各样
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线，从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响，使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶，两者没有种源同源性并对应不同的反应底物，故而没有交叉干扰。得益于超强的光
化的胚胎细胞中，上述防御病毒的机制存在缺陷，因而双链RNA能特异的阻断基因的表达。 由于大于30个核苷酸的双链RNA非特异的阻断哺乳动物成体细胞中的基因表达，RNAi在哺乳动物成体细胞中的应用受到限制。但Tuschl等人的研究工作克服了这一障碍。他们发现，21个核苷酸的双链RNA能够诱发哺乳动物细胞内的RNAi机制，同时不会激活细胞内的干扰素。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA，将它和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3,COS-7,Hela S3
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