- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG26053-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human LINGO3 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：LINGO3
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human leucine rich repeat and Ig domain containing 3
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文献和实验Anatomy of a Comparative Gene Expression Study
such as EST's. While neither of these methods will produce DNA's for every human gene, both can yield enough different expressed sequences to make substantial arrays. Both types of DNA have been used before in array-like applications: cDNA libraries were used
、FGeneSV、Generation、BCM Gene Finder、Genebuilder等。其中GlimmerM和FGeneSB更适与原核生物的基因预测。外显子和内含子剪切位点的分析：在真核生物中基因的外显子和内含子长度不一，但剪切供体和受体的位点具有相当程度的保守性。所谓的供体位点（donor）是基因内含子5’端GU的位置；受体位点（acceptor）是内含子3’端AG的位置。对于mRNA或cDNA序列的分析是通过比对相关的基因组序列，来进行结构分析。例如，Spidey（是NCBI开发的工具
应该100%地含有中靶基因。中靶基因的信息可以通过筛选标记基因侧翼cDNA或染色体组序列分析来获得[13]2.2.3基因捕获法的优缺点用常规方法进行基因敲除研究需耗费大量的时间和人力，研究者必须针对靶位点在染色体组文库中筛选相关的染色体组克隆，绘制相应的物理图谱，构建特异性的基因敲除载体以及筛选中靶ES 细胞等，通常一个基因剔除纯合子小鼠的获得需要一年或更长的时间。面对人类基因组计划产生出来的巨大的功能未知的遗传信息，传统的基因敲除方法显得有些力不从心。因此，基因捕获法应运而生，利用基因
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