- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG25915-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human CCDC60 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：CCDC60
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human coiled-coil domain containing 60
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文献和实验【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？
。比如仅仅只是克隆估计应该不会花太多时间和经费，但是如果要保真度高，稳定表达等估计是花费些时间。构建时间应该不太需要多少，但是费用就很难说了，毕竟不是一对一的关系。你可以将你所需要耗费的材料统计起来，计算总额后乘以1.5作为参考。当然这还不 包括人工费用。 cypress1975 非常感谢各位的建议，但是不知道那些公司可以承接这样的工作？ 雪中梅 全长cDNA克隆： TrueORF cDNA克隆：人及小鼠ORF克隆分别为25,000
能性，Dull 等人将辅助基因去除。但由于 gag2pol 的转运需要 rev，因此，在上述的三质粒系统的基础上，构建成四质粒表达系统，该系统加上含 rev 的质粒减少了产生 RCV 的可能性，而且对非分裂期细胞转导效率无影响。 五、慢病毒载体应用 1. 将目的基因 /RNAi 基因转入难以转染的细胞，比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞； 2. 将目的基因 /RNAi 基因转入动物组织，以期获得长期表达； 3. 构建稳定表达目的蛋白 /RNAi 的细胞系，再用exvivo
近几年来，RNAi技术已经成为分子生物学研究领域的一把利剑。最近，一项新的研究表明用RNA干扰技术靶向单个基因的RNA能够成功地降低小鼠的胆固醇水平。这些结果公布在2004年11月11日的Nature上。 仅仅在数年前，研究人员发现除了细菌以外的所有生物体控制基因表达，部分依赖于一种叫做RNA干扰的机制。研究人员一直试图将这个机制用于人类疾病的治疗。这种方法的原理很简单，即创造出一个所谓的短干扰RNA（siRNA）分子，这种分子能够抑制一种致病基因的转录。这个方法在离体情况下被证实
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