- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG25193-UT
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
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3个月
- 英文名：
Human SPDYC Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：SPDYC
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human speedy/RINGO cell cycle regulator family member C
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文献和实验rRNA比例评估 Ø 基本比对统计，链特异数据评估 Ø Cufflink,stringtie转录本组装 2. 特性分析 Ø 序列，位点保守性分析 Ø 外显子个数,表达和长度分析 Ø 定量差异分析 3. 新LncRNA鉴定 Ø 与已知lncRNA库比对过滤 Ø 过滤exon Ø CPC,CNCI,phyloCSF编码潜能预测 Ø ORF长度过滤 Ø miRNA前体序列过滤 4. 功能分析 Ø 顺和反式靶基因预测 Ø 靶基因功能富集分析 Ø
…Actin…BamH1…SV40 poly A+ 4. pSV2表达载体 特点：该表达质粒是以病责SV40启动子驱动在真核细胞目的基因进行表达的，克隆位点为Hind111。SV40启动子具有组织/细胞的选择特异性。此载体不含neo基因，故不能用来筛选、建立稳定的表达细胞株。 图示为启动子和多克隆位点区域： Pvu11…pSV40….Hind111….SV40 IVS….SV40 polyA+ 5. CMV4 表达载体 特点:该真核
酸化信号的3'-UTR的表达效率。 4、选择标记 要从细胞中选择出获得了外源DNA并稳定转化的动物细胞是很困难的。为此，人们在表达质粒或另一个质粒上，克隆或构建了许多选择性标记。目前有十余种选择性标记可供使用。最常使用的有DHFR、Neo和GS等基因。为了便于过程分析，研究者们还在CHO细胞中构建了一些具有特殊物理性质的报告基因。如Trudy H等人将E.coli Lac z基因克隆到载体上，通过简单的比色实验便可快速测定出β-半乳糖苷酸的活性，细胞在无菌条件下分析后还可继续培养。分泌碱性
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