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- Sino Biological
- 北京
- HG23533-UT
- 2026年06月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human SLC16A8 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：SLC16A8
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human solute carrier family 16 (monocarboxylate transporter), member 8
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文献和实验细胞凋亡，目前仍处于临床前阶段[12]。GLUT3（SLC2A3）对葡萄糖具有更高亲和力，可作为前列腺癌等肿瘤的内源性缺氧标志物[13]。 SLC1A5与谷氨酰胺代谢 SLC1A5（ASCT2）是Na⁺依赖的中性氨基酸交换转运体，转运谷氨酰胺、丙氨酸、丝氨酸等，在多种肿瘤中高表达[14]。ASCT2摄取谷氨酰胺的同时排出丝氨酸、天冬酰胺等中性氨基酸；谷氨酰胺进入细胞后经谷氨酰胺酶（GLS1）水解为谷氨酸，后者被SLC7A11（xCT）排出胞外以交换胱氨酸，最终用于GSH合成。因此，ASCT2
面临面临两个难题：一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白；另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行，不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》（July 2，2004）报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法，能够使其更实用：研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白（epitope-tagged target proteins）的cDNA印记在玻璃载片上，然后利用无细胞的系统表达蛋白，再利用抗原
集落刺激因子在组织中有表达。还发现一些以前未知的与炎症相关基因的表达，如人基质金属弹性蛋白酶（human matrix metallo-elastase）和黑素瘤生长刺激因子（melanoma growth stimulatory factor）。同时，与一个来自外周血基因文库的1046个cDNA克隆的阵列作这两种病变状态基因差异表达的比较，发现在类风湿关节炎组织中金属蛋白酶组织抑制物1，铁蛋白轻链和锰超氧化物歧化酶表达明显升高 。通过该研究，确定了许多基因与这两种病变的关系，为探讨基因芯片在诊断感染性疾病方面
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