- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG18359-UT
- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ZBTB7A Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ZBTB7A
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human zinc finger and BTB domain containing 7A
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文献和实验的调节作用。但有一些实验室对TCTP在mTOR信号通路中的生物学功能持反对观点。 生化与细胞所丁建平研究组运用体外GST-pulldown和鸟嘌呤交换等生物化学实验以及对TCTP降低表达和过量表达等细胞生物学实验，证明了人源TCTP具有针对Rheb的弱GEF活性，能正向调控mTOR信号通路 。同时运用结构生物学和生物信息学方法提出了TCTP与Rheb相互作用的结构模型，揭示了参与相互作用的关键氨基酸残基，并进一步通过分子生物学和细胞生物学方法对研究结果加以验证，从而在分子水平上阐明
--- 一、环节一：载体构建（0 天 ~ 2 周，弹性最大） 这是周期差异的最大来源： 情形 耗时 目的基因在供应商验证克隆库内（如吉凯 cDNA-SET™ 3 万+ 人源 ORF 库，8000+ 热点基因已验证表达；shRNA 库 12 万+ 克隆、8000+ 热点靶点已验证敲减效率） 近乎零耗时——直接进入包装排产 常规基因合成 + 克隆 + 测序验证 约 1~1.5 周 大片段、多元件融合、突变体系列 2 周以上 立项时第一个该问的问题："我的基因在你们的验证克隆
会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
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