Sino Biological Human RAD52基因ORF cDNA克隆表达质粒 哺乳动物表达 rad52 (human)

【求助】差异基因表达的分析方法：哪种比较好？

以上，这时其ORF超过3000bp，做高保真PCR有难度。注：基金申请中，有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白，可谓不知者者无畏）。 5、但事实上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以，建议你先做基因表达检测，然后选择性的再做基因克隆表达。 首先非常感谢这么细致的回复。 我想知道，基因克隆到绿色阳光蛋白载体中，转染细胞后，是否在细胞中看到绿色荧光蛋白就可以认为目的蛋白表达了，还需要进行抗体

在Matlab中探索基因表达数据分析

相关专题 DNA微阵列基因表达数据分析 本文利用Matlab及其生物信息学 工具箱提供的函数识别差异表达基因并利用基因本体论确定差异表达基因的生物学功能。 引言 包含寡核苷酸或cDNA 探针的微阵列可用来比较基因组尺度的基因表达谱，微阵列试验的重要目的在于确定不同条件下，如两种不同的肿瘤类型，是否存在统计显著的基因表达量的变化进而确定差异表达基因的生物学功能。 本文利用一个公共数据集来说明计算过程

Atlas™cDNA表达距阵(Expression Array)

和质粒、噬菌体等阴性对照。cDNAs按功能分类置于不同板块。人类基因组计划大规模测序得到几千种基因的部分序列，虽然许多基因已经被归于不同的功能类，但是他们在生物学过程中所起的真正角色还不是太清除，而要明白这些的一个重要步骤就是确定基因表达型（如比较基因在不同组织或不同进化阶段的表达）。Atlas™ 不仅提供cdNAs list,也提供GenBANK的准入号。Atlas™ Human Cancer cDNA Expression Array Cat#7742-1监测治疗后分子生物学区分关系相近肿瘤