- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG17616-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human GNRHR Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：GNRHR
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human gonadotropin-releasing hormone receptor
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文献和实验到单个载体中[8]，而后再通过交换整合到受体染色体上。在发酵罐培养的产物选择压力下此两种方式获得的多拷贝表达菌株被证明是稳定的。Invitrogen公司开发的毕赤酵母表达系统的系列产品作为目前被应用为最为广泛的酵母表达系统，其主要的优点有：醇氧化酶可调控的强启动子，能高密度发酵，重组蛋白表达量高。外源基因整合在酵母基因组上，可以稳定存在。同时，高效分泌表达质粒能将外源蛋白表达后，进行翻译后加工处理，将外源蛋白分泌到细胞外，不但提高表达蛋白的活性，而且．有利于产物的纯化。 1.4 巴斯德毕赤
检测法 二、 实验内容 293细胞的传代培养。 将TNF－R1哺乳动物细胞表达质粒用磷酸钙介导的方法转染入293细胞，使其过量，诱导293细胞凋亡。 观察凋亡的293细胞与对照组细胞的形态差异。 抽提细胞的总DNA进行凝胶电泳，检测“DNA Ladder” 三、 实验步骤 （一）293细胞的传代培养（第一天） 1．显微镜观察母细胞的生长状态，确定传代比例。 为了获得较高的转染效率，必需保证细胞处于合适的生长密度，因此应
Ladder”）电泳检测法 二、 实验内容 293细胞的传代培养。 将TNF－R1哺乳动物细胞表达质粒用磷酸钙介导的方法转染入293细胞，使其过量，诱导293细胞凋亡。 观察凋亡的293细胞与对照组细胞的形态差异。 抽提细胞的总DNA进行凝胶电泳，检测“DNA Ladder” 三、 实验步骤 （一）293细胞的传代培养（第一天） 1．显微镜观察母细胞的生长状态，确定传代比例。 为了获得较高的转染
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