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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Human MAP2 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:MAP2
反应种属:Human
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Homo sapiens microtubule-associated protein 2.
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文献和实验周期以及毒力密切相关,所以这些载体即使发生多位点重组形成RCR ,亲代病毒仍不具有致病性。2.4 第三代HIV-1 来源的慢病毒载体利用慢病毒来源的包装系统的最大问题在于生产过程中可能产生复制型病毒。当质粒DNA 转染进入包装细胞,以及辅助质粒及载体质粒的RNA 包装入同一病毒颗粒时,将有可能发生重组。减少这种可能性的方法之一就是减少辅助质粒与载体质粒的同源性。另一个方法便是将gag/ pol 和rev 编码序列隔离,分散在不同的质粒 。这样的包装系统需要四质粒来代替原有的三质粒包装系统。质粒一携带
我的意思,谢谢 shylook 测序能解决你insert位置的问题 而且也是必须的 慢病毒质粒问题 你应该google下 普通质粒的话 带荧光的话 有pEGFP pIRES2-EGFP这样的融合和非融合的过表达质粒 考虑你的需要选择什么质粒 angel_851209 我这有pEGFP-N1的序列 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
。 其实不建议自己构建miRNA慢病毒质粒,现在都已经商品化了,直接买来就可以用,既节约时间,又有质量保证,何乐而不为呢? tutufei 大鹏鸟 wrote: 本质上没啥区别的。 步骤: 1、设计好premiRNA----带有相应酶切位点 2、化学合成 3、退火形成双链 4、连接到相应载体 5、转化感受态, 6、酶切或者PCR鉴定,测序
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