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- Sino Biological
- 北京
- HG10264-ACGLN
- 2025年08月12日
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human CCN3 / NOV (IGFBP9) Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NOV
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Homo sapiens nephroblastoma overexpressed gene (NOV).
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文献和实验相关专题 慢病毒包装技术专题 现今常用的制备慢病毒载体 的方法为使用3或者4质粒系统转染293T细胞。此外，也有使用其它几类慢病毒包装细胞系制备慢病毒载体。 瞬时转染制备慢病毒 ： 细胞：慢病毒包装常用人胚肾细胞(HEK, human embryonic kidney)293 T，其含有SV40病毒的大T抗原蛋白编码基因，转染效率极高。但其贴壁性不好，所以需要使用多聚赖氨酸包被的培养皿增加其吸附性。多聚
效率，从而可以间接提高转基因克隆技术的效率。原代细胞难以转染是公认的问题，因此选择一种合适的转染试剂，提高原代细胞的转染效率，是后续阳性细胞的筛选、核移植试验以及转基因动物产生的重要前提。目前最为常用的转染方法有脂质体转染法、磷酸钙转染法、电穿孔法、病毒介导的转染等。据报道病毒介导的细胞转染技术是目前常用的转染方法，慢病毒载体可以作为一种有效的基因运载工具，并能够在胞内稳定表达。阳离子脂质体作为一种有效的基因传递载体具有下列特点：对细胞类型有选择性，转染效果随细胞类型变化大，对 DNA 的质量要求高，但操作简便
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
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