- ￥1160
- Sino Biological
- 北京
- HG17522-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human MYO1F transcript variant 1 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MYO1F
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human myosin IF
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文献和实验组小的物种，如拟南芥和基因组大的物种，如小麦的已知序列两侧翼的DNA序列的分离。 3 展望 目前，启动子克隆的方法种类繁多，进展迅速。启动子克隆方法绝大多数是建立在PCR的基础上的染色体步行技术，因而利用启动子克隆的方法不仅可以克隆到基因的启动子，同时还可以用于克隆cDNA的全长。分子生物学的一个重要问题是如何利用大量积累的基因部分序列(如EST)进一步克隆全长基因及其调控序列，而启动子克隆方法为这一问题提供了简便有效的手段。另外，随着基因工程的发展，出现了越来越多的转基因动植物，启动子克隆的方法
模cDNA文库测序的序列中确定新基因：首先确定获得的cDNA是否为基因全长cDNA，确定是否有典型的ORF及3’端及5’端。而后可以通过网上搜索确定是否为新的基因，同源比对在判断是否为新基因，若通过检验则为新的基因。10 基因分离克隆的新技术除上述几种基本的方法外，随着生物技术的发展和传统技术的改良，基因可隆的方法又有许多新的技术出现。如基因表达序类标记分析（SAGE）；由DDRT-PCR演变而来的代表性差异分析（RDA），包括基因组DNA（gDNA）的RDA和cDNA的RDA；抑制型差减杂交（SSH
产物形成杂交分子，而特异mRNA转录的cDNA仍保持单链状态，把这种单链cDNA分离出来即为差异表达的基因，Chong等用此技术克隆了小麦春化相关基因(Chong等，1994)。 8 PCR扩增克隆 这是一种参考已知基因的序列克隆基因的方法。目前已经知道了很多植物基因的序列，当克隆类似基因时可先从Gene bank库中找到有关基因序列，用PCR方法克隆不同植物的基因。基本方法是根据已知基因的序列设计并合成一对引物，从植物中提取DNA进行PCR扩增，扩增的片段纯化后连接到合适的载体上，用酶切
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