- ￥760
- Sino Biological
- 北京
- HG23279-U
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human Stannin Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：SNN
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human stannin
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文献和实验1、质粒的概念 质粒（Plasmid）是一种存在于细菌、酵母等微生物细胞中的小型环状双链 DNA 分子，能够独立于宿主染色体进行自我复制，并通常携带对宿主生存非必需但具有特定功能的基因（如抗生素抗性基因）。质粒是分子生物学和基因工程中最重要的工具之一。 质粒根据其用途可以分为多种不同的类型，如用于保存序列信息的克隆质粒（如：pUC 系列质粒），用于表达蛋白的质粒（如哺乳动物细胞表达所用的 pcDNA3.1 系列质粒），用于基因编辑的质粒（如哺乳动物细胞基因编辑所用的 espCas9-2A
得到TFPImRNA全长序列。 2．提取人胎盘组织总RNA TFPI在胎盘组织中有丰富的表达，因此可以从胎盘组织中获得TFPI mRNA，利用TRIZOL法可以从新鲜胎盘组织中获得其总RNA。 3．RT-PCR获取TFPI基因 在反转录酶的作用下，采用oligo(dT)引物，以胎盘总RNA为模板，合成互补单链cDNA，形成DNA-RNA杂合分子。以反转录产物为模板，加入设计好的一对引物(上、下游引物中分别引入EcoR工和BamHI限制性内切酶位点)、Pfu、dNTP和缓
构建 ① 设定温度梯度(26-35°C)和时间梯度(12-72 h)，对龙须菜进行高温胁迫。 ② 提取龙须菜总RNA(RNA提取按照Qiagen试剂盒说明书进行，RNeasy Plant Mini Kit，Qiagen)。 ③ 应用SMART技术构建龙须菜高温胁迫表达cDNA文库，3’和5’引物分别加接酶切位点。 4.文库筛选载体构建 将龙须菜高温胁迫表达文库cDNA双酶切，连入同样双酶切的AD 克隆质粒pGADT7中，用PEG/LiAc 转化
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