- ￥760 - 2550
- Sino Biological
- 北京
- HG19899-G
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human SLC29A3 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| HG19899-G | pGEM-T Vector |
| HG19899-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Human SLC29A3 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点：SLC29A3
反应种属：Human
应用说明：
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human solute carrier family 29 member 3
| 货号： | HG19899-G |
| 产品名称： | Human SLC29A3 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | NM_018344 |
| 序列长度: | 1428 |
| 表达载体: | pGEM-T Vector |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Human solute carrier family 29 member 3 |
| 货号： | HG19899-ACGLN |
| 产品名称： | Human SLC29A3 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | NM_018344 |
| 序列长度: | 1428 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述： | Full length Clone DNA of Homo sapiens solute carrier family 29 member 3 |
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文献和实验2026年9月，Nature Reviews Drug Discovery（IF=91.2）发表了SLC超家族研究的重磅综述，指出这一长期被低估的蛋白家族正从“困难靶点”转变为下一代药物研发的核心玩家——从已上市的SSRIs和抗癫痫药物，到正在进入临床评估的SLC基因治疗和处于临床前阶段的PROTAC降解策略，SLC在癫痫、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病和帕金森病等中枢神经系统（CNS）疾病中的治疗潜力被系统梳理。 作为人类基因组中最大的跨膜转运蛋白家族，SLC超家族包含约464个蛋白编码
Nature重磅技术TransTAC选中的受体！TFR1这个铁转运蛋白要火了
研究揭示FLCN有可能在翻译、或者翻译后水平调控TFR1的表达，即Tf-TFR1复合物可与含有Rab11蛋白的循环内体相结合，回到细胞膜上（图3）[13-17]。 TFR1在疾病中发挥调控作用。例如，在胶质瘤中，TFR1通过炎症反应，细胞周期，DNA损失及DNA甲基化等机制参与胶质瘤的发生发展。此外，PD1信号，如IL17，IL18，NF-kβ，FOXM1，FOCAL及JAK-STAT信号可能是TFR1调控的关键信号通路 [18-20]。在神经干细胞中敲除TFR1发现，条件性敲除小鼠有癫痫的症状
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