- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG18185-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human FOXC2Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：FOXC2
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human forkhead box C2.
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文献和实验化的胚胎细胞中，上述防御病毒的机制存在缺陷，因而双链RNA能特异的阻断基因的表达。 由于大于30个核苷酸的双链RNA非特异的阻断哺乳动物成体细胞中的基因表达，RNAi在哺乳动物成体细胞中的应用受到限制。但Tuschl等人的研究工作克服了这一障碍。他们发现，21个核苷酸的双链RNA能够诱发哺乳动物细胞内的RNAi机制，同时不会激活细胞内的干扰素。他们合成了以荧光素酶的mRNA为靶分子的21个核苷酸的双链RNA，将它和荧光素酶的表达质粒用脂质体共转染到NIH3T3,COS-7,Hela S3
的作用。通过筛选不同细菌和其它微生物 种类产生的化合物，人们已经发现了很多天然产物。 然而，到目前为止，所发现的化合物只代表细菌有能力生产的化合物的一小部分。 细菌很精通生存之道，它们的基因组 就是一套应对各种环境状况的应变计划。就像画家只用当天需要的颜色制定一个调色板，一种细菌只会表达某些基因，合成有助于它在当前环境中茁壮生长的化合物。某种特定情况下不需要的基因簇的常量表达，将是一个很大的浪费。 破解隐藏在细菌的基因簇 潜在功能 这种能量守恒对细菌
性成正比，因此，可对荧光素酶报告基因的转录进行间接估计。荧光素酶易 被蛋白酶降解，在转染的哺乳动物细胞中的半衰期约为3 小时。荧光素酶报告系 统为启动子活性的检测提供了一个敏感、快速、非放射性的检测方法。 实验步骤： 1．实验第一天，消化并接种细胞（根据具体实验选择合适的细胞）于35mm 细 胞培养皿，置于5％ CO2、饱和湿度的37℃培养箱内培养过夜。 2．等细胞密度达到70％ 时用Luciferase 报告基因质粒、LacZ 的表达质粒及其 它质粒（根据具体实验确定）共
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