- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG19054-CF
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human TRIM4 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TRIM4
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human tripartite motif containing 4
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文献和实验想构建稳定细胞株（稳转株），很多人搜到的第一个问题就是： 稳定细胞株构建到底有哪几种方法？慢病毒、转座子、CRISPR、质粒筛选，我该用哪个？ 先说结论： 目前最常用、适用面最广的是慢病毒介导的稳转株构建，尤其是"慢病毒感染 + 抗生素筛选"这一条路线。其他方法各有特定优势，但多数场景下慢病毒方案更值得优先考虑。 判断顺序建议是： 细胞类型 → 目的（过表达/敲低/敲除/敲入） → 是否需要单克隆 → 选择方法 快速记忆版： 普通细胞、难转染细胞过表达/敲低：慢病毒 需要精确点突变、标签
会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
-OmpA 大肠杆菌质粒 Amp 带His标签和OmpA分泌信号肽 pTrc-CKS 大肠杆菌质粒 Amp 带His和CKS融合标签 pMBP-C 大肠杆菌质粒 Amp 胞内表达，His和MBP标签，带凝血酶位点
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