- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- HG12496-NF
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human STUB1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：STUB1
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human STIP1 homology and U-box containing protein 1, E3 ubiquitin protein ligase with N terminal Flag tag.
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文献和实验2, Xu P, et al. Proteostasis perturbation of N-Myc leveraging HSP70 mediated protein turnover improves treatment of neuroendocrine prostate cancer.Nature communications, PubMed ID: 39103353
想构建稳定细胞株（稳转株），很多人搜到的第一个问题就是： 稳定细胞株构建到底有哪几种方法？慢病毒、转座子、CRISPR、质粒筛选，我该用哪个？ 先说结论： 目前最常用、适用面最广的是慢病毒介导的稳转株构建，尤其是"慢病毒感染 + 抗生素筛选"这一条路线。其他方法各有特定优势，但多数场景下慢病毒方案更值得优先考虑。 判断顺序建议是： 细胞类型 → 目的（过表达/敲低/敲除/敲入） → 是否需要单克隆 → 选择方法 快速记忆版： 普通细胞、难转染细胞过表达/敲低：慢病毒 需要精确点突变、标签
蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：1.FLAG作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。2.融合FLAG的目的蛋白，可以直接通过FLAG进行亲和层析，此层析为非变性纯化，可以纯化有活性的融合蛋白，并且纯化效率高。3.FLAG作为标签蛋白，其可以被抗FLAG的抗体识别，这样就方便通过Western Blot、ELISA等方法对含有FLAG的融合蛋白进行检测、鉴定。4.融合在N端的FLAG，其可以被肠激酶切除（DDDK
检测、鉴定。 融合在N端的FLAG，其可以被肠激酶切除(DDDK)，从而得到特异的目的蛋白。因此现FLAG标签已广泛的应用于蛋白表达、纯化、鉴定、功能研究及其蛋白相互作用等相关领域。 MBP(麦芽糖结合蛋白) MBP(麦芽糖结合蛋白)标签蛋白大小为40kDa，由大肠杆菌K12的malE基因编码。MBP可增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。MBP标签可通过免疫分析很方便地检测。有必要用位点专一的蛋白酶切割标签。如果蛋白在细菌中表达，MBP可以融合
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