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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Human ALDH3A1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:ALDH3A1
反应种属:Human
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Human aldehyde dehydrogenase 3 family, member A1 with N terminal Flag tag.
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文献和实验以上,这时其ORF超过3000bp,做高保真PCR有难度。注:基金申请中,有时看到申请者人无意识的选做的恰就是大分子量蛋白,可谓不知者者无畏)。 5、但事实上真正的困难还是在于基因的外源表达和功能/活性等后续检测。 所以,建议你先做基因表达检测,然后选择性的再做基因克隆表达。 首先非常感谢这么细致的回复。 我想知道,基因克隆到绿色阳光蛋白载体中,转染细胞后,是否在细胞中看到绿色荧光蛋白就可以认为目的蛋白表达了,还需要进行抗体
。 研究者捕捉致病基因时对转录序列图谱有特别的兴趣。这些序列是由已表达序列,和那些从已转化成STS并置于传统物理图谱的已知基因衍生而来的。近来一些制作大量EST的工程已经使制图实验室能够得到数以万计的单一表达序列。一旦一个致病位点被鉴定出来后,这些转录序列图谱就能明显加快对目标基因的研究速度。 YAC库可用于STS的排序,但其克隆体中的高嵌合率和高删除率使它们不能用于DNA测序。去年高分辨率、可用于测序的质粒和BAC图谱则发展很快。因为它们所需的克隆工艺水平很低。除了几个特例,如染色
有偏向性;获得的片段多为300bp左右的3′非编码区,很难判断其功能和意义,只能提供研究线索。哺乳动物的创伤愈合常需要数周至数月时间,伴有瘢痕形成且机制不明,MRL/MPJ(MRL)鼠具有无瘢痕愈合的能力,Masinde等[8]采用差异显示PCR方法研究了参与MRL/MPJ(MRL)鼠无瘢痕创伤愈合的基因,鉴定了36个与创伤愈合有关的差异表达基因,为无瘢痕创伤愈合的研究提供了靶基因。4 消减杂交法(SH)经典的消减杂交法是将实验组mRNA(或cDNA)与对照组cDNA(或mRNA)杂交,去除杂交体
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