叠氮PEG氨基

Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展

-orthogonal handles for one-pot preparation of protein multiconjugates 的研究论文。点击化学和生物正交化学于 2022 年获得诺贝尔化学奖，在蛋白质的化学修饰领域具有极其重要的意义。该研究通过将两个相互正交的四嗪与叠氮「click 把手」设计在一个非天然氨基酸上，得到了可以进行双重生物正交反应的非天然氨基酸。并且结合基因密码子拓展技术（非天然氨基酸编码技术）定点，高效的引入到蛋白质的任意位点，将之前复杂，低效率的双氨基酸编码体系转换为简单，高效

固相多肽合成树脂的特征和进展

）-烯丙基胺（MSC-烯丙胺）、N-丙烯酰基-1，6-二氨基己烷HCl，或N-甲基丙烯酰基-1，3-二氨丙烷HCl 。树脂载荷0.15～1.4mmol/g。该树脂很适用于Fmoc化学合成。纯品肽可占粗品的80～95%，包括那些用传统PS树脂合成失败的氨基酸顺序。HaynieSL等准备了乙烯二氨修饰的聚酰胺树脂（Pepsn K），在上面合成出两亲性的多肽，并报道了这种多肽具有灭菌活性。 3.聚乙烯-乙二醇类树脂 3.1 聚乙烯-乙二醇-接技聚苯乙烯（PEG-PS） 它由不溶的PS母体构成，聚

多克隆抗体的制备方法

2.  抗原与填料的连接 这一步是整个纯化过程中最关键的一步，如果在这一步上有什么失误，建议你从step one重新开始吧。 首先要注意一点：常见的连接方法都基于抗原上的游离氨基或者巯基与活化后的beads的连接，因此体系中不应该有其它含有氨基或巯基的化合物，包括尿素、硫脲、盐酸胍、Tris、铵根离子、Beta-巯基乙醇等，如果有这些物质在体系中，应该首先设法除去。   溴化氰活化的琼脂糖与氨基化合物反应的机理如下：   环氧氯丙烷活化的琼脂糖与氨基化合物反应