- ￥1980 - 4680
- Sino Biological
- 11691-H02H-B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
20 µg/100 µg
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥1980 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥4680 |
蛋白名称：SLAMF7/CD319蛋白, SLAMF7/CD319 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human SLAMF7 (NP_001269521.1) (Met1-Met226) was expressed with the Fc region of human IgG1 at the C-terminus. The purified protein was biotinylated in vitro.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 85 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Ser 23
蛋白分子量：The recombinant human SLAMF7 consists of 442 amino acids and predicts a molecular mass of 49.1 kDa.
蛋白NP号：NP_001269521.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Met226
蛋白标签：C-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
标记物。40nm大小的颗粒被认为是最适于层析检测的。这种大小的尺寸既足够大到易于识辨又足够小到不会对蛋白结合到胶体金表面产生空间位阻从而优化标记原材料的性能。随着颗粒尺寸的增加，其辨识性也有所增加。最初的研究表明，应用60nm的胶体金可以增加某些检测中末端信号的辨识性，从而有可能提高测试的敏感性。图3 尺寸分布对比数据表明标记40 nm的胶体金平均直径达143nm硝酸纤维素膜 这种硝酸纤维素膜的一个重要特征就是其孔径的大小可以控制蛋白结合的有效表面积及样品通过测试条带的毛细管流速。劣质胶体
x 106/ml； 3.4 加入1 000 U/ml 的重组人IFN-g培养； 3.5 24h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2，刺激CIK 细胞的生长和增殖； 注：此时也可同时加入100 U/ml的重组人IL-1a。 3.6 每3天半量换液或扩瓶一次，并补加重组人IL-2 300 U/ml； 3.7 在培养的第7d，收获CIK细胞，此时数量应达到1x 109个以上。 3.8 CIK细胞质控： 3.8.1 台盼蓝染色检测
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