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- 上海莼试
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Caspofungin
- CAS号：
162808-62-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 卡泊芬净162808-62-0说明书 |
| 英文名称 | Caspofungin |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Caspofungin
CAS NO. 162808-62-0
分 子 量 1093.31
纯 度 ≥98%
分子式： C52H88N10O15
性状:
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性:
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法:
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
卡泊芬净162808-62-0说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
卡泊芬净162808-62-0说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
99.9% metals basis1gATGL
99.9% metals basis5gα-LG
99.5% metals basis, <100 nm10gCXCL10
99.5% metals basis, <100 nm50gBAV-3
50nm 球形,99.5% metals basis100gGAL
99.99% metals basis2gPGF2α
99.99% metals basis100mgGAPC
卡泊芬净162808-62-0说明书明胶蛋白胨长梗冬青苷; 具栖冬青甙; 长梗冬青甙进口/国产CDX1 尾侧型同源转录因子1抗体进口/国产Human Factor VIII -related Antigen,F VIII Ag ELISA Kit 人第八因子相关抗原多价蛋白胨特价供应CDX2/3 尾侧型同源转录因子2/3抗体进口/国产Human Fibrinogen,Fbg ELISA Kit 人血纤蛋白原特殊蛋白胨现货促销RNF35 环指蛋白35抗体进口/国产Human major histocompatibility complex I ,MHC I /HLA I ELISA Kit 人主要组织相容性复合体Ⅰ类胃蛋白胨特价促销RNF23 环指蛋白23抗体进口/国产Human Anti-Thrombin III ,AT- III ELISA Kit 人抗凝血酶Ⅲ抗体
标准品或对照品的管理规范：
1.卡泊芬净162808-62-0说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验小牛血清+0.1% 叠氮钠；建议使用时新鲜配制），制备成细胞悬浮液。2.取 25ul 细胞悬浮液滴加入微孔培养板或 FACS 试管。Staining Cocktail 制备3.制备 2X Staining Cocktail：FACS Buffer+ MHC 四聚体（建议稀释比例为 1:50～1:100）+ Anti-CD8/FITC 抗体或其他用作内参的抗体（请参考其说明书进行稀释）。染色孵育4.取 25ul 2X Staining Cocktail，滴加入步骤 2 中的微孔培养板或 FACS
非特异性杂交的Tm值，但此时目的扩增产物已开始几何扩增，在剩下的循环中处于超过任何滞后（非特异性）PCR产物的地位。有人研究发现一些本来产生满意的单一扩增产物的反应采用TD PCR时变得更好进行了。提醒一下，如果说明书上的Tm值和Oligo或者Primer上分析的差别挺大的，你要以软件上的计算为准。 我觉的你两个引物Tm值差的太多，不过你也可试。68度开始，每个循环下降0.5度，或者0.2度，最后62度来个20循环。提问：请提供一个标准的Touchdown PCR程序。回答：如下——
【原创】DXY站友个人实验记录展播－生命科学包括生物信息学任何专业都可以－最好全面，系统，写细节、经验及当时心情
免疫活性的研究，这样的文章总要比单抗的文章有档次一些。产生了这个想法之后当天晚上查找此蛋白的全基因序列，然后利用生物信息学软件分析之后初步确定了如何将此蛋白进行分割表达。 第二天： 引物设计（primer5.0），花了一上午的时间，三个引物的评分分别是56、58、62。评分都不太高，但是有那位同学的质粒做模板，做PCR应该不成问题。中午给上海生工发出E-MAIL，合成引物。 第三天： 手工提取质粒，准备PCR之用。提取结束已经接近中午，然后室温放置EP管挥发酒精知道晚上10
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