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- 上海莼试
- CS-8557
- 进口、国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Sarsasapogenin
- CAS号：
82597-74-8
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！
| 产品名称 | 知母皂苷元、菝葜皂苷元82597-74-8说明书 |
| 英文名称 | Sarsasapogenin |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Sarsasapogenin
纯 度 ≥98%
CAS NO. 82597-74-8
分子式 C27H44O3
产品自编号: SH-CS-0525
性状: 无色针状结晶
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 197-198℃
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 知母、百合科植物马兜铃叶菝葜Smilax aristolochiaefolia Miller.的根
药理药效: 防治老年痴呆，抗氧化，抗骨质疏松；能明显降低由甲状腺素引起的耗氧率增高，抑制Na-K-ATP酶的活性，对离体的人红细胞钠泵有明显的抑制作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC-ELSD:甲醇：水＝95：5(仅供参考）
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
知母皂苷元、菝葜皂苷元82597-74-8说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
标准品或对照品的管理规范：
1.知母皂苷元、菝葜皂苷元82597-74-8说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
Sanguinarine chloride 规格：HPLC≥98%,标准品
Sanguinarine 规格：HPLC≥98%,标准品
Sand 规格：AR,6-10目或2-3mm
Sand 规格：AR,8-16目或1-2mm
SAMs Peptide 规格：>95%,BR
Samarium standard 规格：1000μg/ml
Salvianolic acid D 规格：HPLC≥98%，标准品
Salvianolic acid C 规格：HPLC≥98%，标准品
Salvianolic acid B 规格：HPLC≥98%，标准品
Salvianolic acid A 规格：HPLC≥98%，标准品
知母皂苷元、菝葜皂苷元82597-74-8说明书大肠杆JM109感受态细胞 CROCETIN, trans-(RG（需干冰运输0 885
大肠杆JM110感受态细胞 CORYSAMINE CHLORIDE(RG0 8201
大肠杆M15感受态细胞 CORYNANTHINE(RAUHIMBINE(RG0 812-025
大肠杆OmniMAX2-T1 Phage Resistant感受态细胞 CORYNANTHINE(RAUHIMBINE(RG0 812
大肠杆Origami B(DE3)plysS感受态细胞 COROSOLIC ACID(P0 78 5
大肠杆Origami(DE3)感受态细胞 COROSOLIC ACID(P0 78
大肠杆OrigamiB(DE3)感受态细胞 CORALYNE CHLORIDE, (--(RG0 775-250
大肠杆Rosetta(DE3)plysS感受态细胞 CORALYNE CHLORIDE, (--(RG0 775-100
大肠杆Rosetta(DE3)感受态细胞 COPTISINE CHLORIDE(RG0 7705
大肠杆Rosetta-gami (DE3)pLys感受态细胞 COPTISINE CHLORIDE(RG0 770
大肠杆Rosetta-gami(DE3)感受态细胞 CONIFERYL ALCOHOL(RG0 725-100
大肠杆Rosetta感受态细胞 CIWUJIANOSIDE B (RG0 6901
大肠杆Stbl3感受态细胞 CITRIC ACID(RG0 6821
大肠杆SURE感受态细胞 CITRIC ACID(P0 68 -250
大肠杆T1感受态细胞 CIMIRACEMOSIDE C(SH0 65
大肠杆TB1感受态细胞 CIMIRACEMOSIDE C(SH0 6
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文献和实验的转染试剂。根据选择的转染试剂，根据说明书要求制备转染复合物，其中转染试剂/DNA 配比，离子强度，pH 值等因素都有可能影响到转染效率。应该注意的是，一般情况下要求在不含血清或者其他蛋白的培养基中制备转染复合物，因为它们会对转染产生抑制效果。制备转染复合物的最佳孵育时间，不同转染试剂之间的差别非常巨大，但是这是非常关键的一个环节，直接影响到转染复合物制备的质量，所以应该严格按照说明书上的孵育时间进行。导致实验失败的还有很大一部分原因是因为污染问题，包括 DNA 污染，细菌、真菌、病毒、支原体等微生
一、问：这段时间一直在做生物碱，流动相选择的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氢钾（26：74），现在实验做完了，最后冲柱子。先长时间乙睛：水冲柱，再用甲醇：水冲柱，最后用甲醇冲柱。柱压一直很高，请问各位，是否不该这样冲柱？该怎样解决？Jimmy_ok：乙睛和甲醇没有多大区别的，只是乙睛黏度小，对于柱子保护有利，当然价格也高些，个人感觉完全可以用甲醇替代冲柱（当然实验室有钱就另说了）。从你的流动相上看，水性比例较大，且使用缓冲盐。所以冲柱子建议先5%甲醇1小时，然后50%甲醇，80%，100
的话，5只大鼠做一瓶吧。尼龙网没有关系的，可以看到微血管段。见不到细胞的，都是慢慢从微血管段中爬出来的。高兴的时候都铺。(养细胞还是一件比较高兴的事情吧) 实验步骤： 无菌条件下取新生小牛大脑皮层灰质部，4℃ D-Hank′s液洗涤4次，至无血迹残留。剪成1mm3左右的组织碎块并置于玻璃匀浆器内，加入两倍体积的MEM培养基，匀浆上下20次？ 匀浆液先用100目（直径149μm）尼龙网布式漏斗抽滤，培养基洗涤4次，收集滤液。然后用200目（直径74μm）尼龙网布式漏斗抽滤，MEM培养基洗涤4次。细胞
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