血管紧张素58-49-1图片

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	血管紧张素58-49-1图片
英文名称	Angiotensin acetate
规格	可根据客户要求订制

产品名称    血管紧张素58-49-1图片
英文名称 Angiotensin acetate
CAS NO. 58-49-1
分 子 量 1031.17
纯 度 ≥98%

分子式： C49H70N14O11
性状:
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性:
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法:
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
血管紧张素58-49-1图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
血管紧张素58-49-1图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
 Sulfanilamide　规格：熔点测定
 Sulfamonomethoxine　规格：>95%,BR
 Sulfamonomethoxine　规格：含量测定
 Sulfamethoxypyridazine　规格：>98%,BR
 Sulfamethoxypyridazine　规格：分析标准品
 Sulfamethoxazole(SMZ)　规格：>99.5%,AR
 Sulfamethoxazole(SMZ)　规格：HPLC>99%,标准品
 Sulfamethoxazole β-D-Glucuronide　规格：美国进口
 Sulfamethoxazole Hydroxylamine　规格：美国进口
 Sulfamethizole　规格：分析标准品
血管紧张素58-49-1图片λ噬体DNAout（见关联产品）　普伐他汀 杂质A（Y000022
一管式病毒DNA-RNAout　普伐他汀 1,1, , -四基（Y000020
一管式病毒DNAout（200次）　扑米；普里米；扑痫（P2950000
一管式病毒DNAout（50次）　扑米：用于峰鉴别试验（Y0000 69
柱式病毒DNAout　破伤风疫苗 (adsorbed BRP（T000000
经典法质粒DNA提取　泼尼松戊酯（P2805000
96孔板质粒DNAout(离心法)　泼尼松钠（P2810000
96孔板质粒DNAout(真空法)（见关联产品）　泼尼松（P2700000
大提无内毒素质粒DNAout　泼尼松；强的松（P2900000
大提无内毒素质粒DNAout　泼尼卡酯（P2698000
大提柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）　泼尼卡酯 杂质F（P2698060
大提柱式质粒DNAout　匹莫奇特；咪清（P1750000
革氏阳性细质粒DNAout　匹莫；匹克丹；皮莫达（Y0000525
中提柱式BAC DNAout　匹莫：用于系统适用性试验（Y000001
柱式BAC DNAout　匹美西林 杂质C（P2152015
柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）　匹可托安杂质A；考他杂质A：-基异酞（P165005
标准品或对照品的管理规范：
1.血管紧张素58-49-1图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。