3-氢化去氢松苓酸图片

3-氢化去氢松苓酸图片特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
产品名称    3-氢化去氢松苓酸图片
纯 度 ≥98%
规格 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
性状
用途 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 茯苓
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制




公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	3-氢化去氢松苓酸图片
英文名称
规格	可根据客户要求订制

标准品或对照品的管理规范：
1.3-氢化去氢松苓酸图片规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
100bp DNA Ladder Ⅱ对照品进口/国产RASGEF1A鸟呤核苷交换因子rasgef1a抗体进口/国产SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor) ELISA kit人干细胞因子受体小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产1kb DNALadderⅡ对照品特价供应RAB4癌因RAS相关蛋白Rab4A抗体进口/国产Lep IgG(Mouse Leptospira IgG) ELISA Kit小鼠钩端螺旋体IgG猴子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产DNA Marker I对照品现货促销NSP1/SH2D3ASH2结构域蛋白3A抗体进口/国产APC ELISA Kit大鼠活化蛋白C大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产DNA Marker Ⅱ对照品特价促销STARD8GTP酶激活因子STARD8抗体进口/国产GAL ELISA Kit大鼠甘肽/甘兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit，48T/96T 进口、国产
3-氢化去氢松苓酸图片BTG1英文名称：ADAM17小鼠白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒
BEAN1英文名称：ARNT2 小鼠白介素18结合蛋白(IL-18BP)免疫试剂盒
B7-H6英文名称：ABH8小鼠白介素18(IL-18)免疫试剂盒
BOb-1英文名称：ABI3BP小鼠白介素17(IL-17)免疫试剂盒
BIN1英文名称：ARHGAP20小鼠白介素16(IL-16)免疫试剂盒
BADH2英文名称：ASB10小鼠白介素15(IL-15)免疫试剂盒
BCHE(1E8)英文名称：ALDH1L1小鼠白介素13(IL-13)免疫试剂盒
phospho-beta catenin (Tyr142)英文名称：Axin 2小鼠白介素12(IL-12/P70)免疫试剂盒
3-氢化去氢松苓酸图片标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。