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1g
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验相关实验
CH>2 ICONH>2 ，是和碘乙酸一样，可通过下列反应不可逆地抑制 SH酶类的物质。 R－ SH＋ ICH>2 CONH>2 → R－ S－ CH>2 CONH>2 ＋ HI
C左右，然后加入碘乙酰胺。通常我们在100 μl样品中加入10 μl 20%(w/v)的碘乙酰胺水溶液，并在室温下孵育30分钟。 通过这一步，我们可以获得更为锐利的条带，并排除了一些假象，如两条带、其他的高分子量条带、点样孔中的沉淀，以及凝胶上的线。 4. SDS电泳中运行缓冲液的滴定 到目前为止，大部分单向和双向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的应用是在基于Lämmli的不连续缓冲液系统中开展的[1]。其他基于磷酸盐、咪唑或其他缓冲液的均一系统表现
硫醇盐的试剂：对氯汞苯甲酸（ PCMB ）、路易氏毒气（ Lewisite ， ClCH=CH-AsCl 2 ）、 Hg 2 、 Ag 、 As 3 等。（ 3 ）烷化剂：碘乙酸；碘乙酰胺、 N- 乙基顺丁烯二酰亚胺（ NEM ）、乙烯亚胺、丙烯腈等。在使用时最好采用各种 SH 试剂，特别是含于蛋白质的 SH 基，因为其存在状态以至其反应性各种各样，而上述的各试剂有可能与存在于蛋白质中的 SH 基以外的官能基起反应，如果用一种试剂不能抑制其活性而认为没有必需的 SH 基，或者相反
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碘-乙酰胺PEG碘-乙酰胺
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