- ￥3000 - 3999
- Abbiotec
- 美国
- 252990
- 2025年07月13日
- WB
- Mouse
- H
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Purified recombinant fragment of human ICAM1(28-480aa) expressed in E. coli. <br>
- 亚型：
Mouse IgG1
- 形态：
Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide.
- 保存条件：
Store at -20°C
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
见下方详细说明
- 适应物种：
H
- 保质期：
1-2年
- 抗原来源：
Purified recombinant fragment of human ICAM1(28-480aa) expressed in E. coli. <br>
- 目录编号：
252990
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
Abbiotec
- 宿主：
Mouse
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见详细说明信息
- 靶点：
ICAM1 (6G12)
- 抗体英文名：
ICAM1 (6G12) Antibody
- 抗体名：
ICAM1 (6G12) Antibody
- 规格：
0.1 ml
ICAM1 (6G12) Antibody产品详细介绍：
| 产品名称： | ICAM1 (6G12) Antibody |
| 说明书： | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号： | 252990 |
| 规格： | 0.1 ml |
| 产品描述： | ICAM-1 (Intracellular adhesion molecule 1) is the ligand for the leukocyte adhesion protein LFA-1 (integrin alpha-L/beta-2). During leukocyte trans-endothelial migration, ICAM-1 promotes the assembly of endothelial apical cups through SGEF and RHOG activation. ICAM-1 is a cellular receptor for rhinoviruses. |
| 克隆类型： | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型： | Mouse IgG1 |
| 免疫原： | Purified recombinant fragment of human ICAM1(28-480aa) expressed in E. coli. |
| 适用物种： | H |
| 应用范围： | WB |
| 应用说明： | WB: 1:500-1:2000; |
| 别名： | Intercellular adhesion molecule 1; ICAM-1; Major group rhinovirus receptor; CD54 antigen; ICAM1 |
| 形态： | Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide. |
| 保存条件： | Store at 4°C for short term use only. Store at -20°C for storage over 1 month. Product is guaranteed 6 months from the date of shipment. |
| 参考文献： |
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文献和实验多样的，但它与在大脑小血管中隔离受感染的红细胞（iRBCs）有关。这导致微血管阻塞和到达组织的氧气不足。细胞粘附一些寄生虫起源的分子已经被证实与细胞粘附有关。它们被输出到iRBCs表面，聚集在称为结节的突起中，并与内皮细胞表面表达的粘附分子结合。这种结合被发现通过Rho激酶激活Rho激酶信号通路，Rho激酶是一个小的gtpase家族，充当分子开关。这种激活可以触发内皮细胞的变化，影响血脑屏障。一些研究表明，逆转细胞粘附的治疗可以挽救生命，包括使用单克隆抗体治疗阻断配体-受体相互作用。新方法来自大肠杆菌的蛋白毒素
突起;(2)细胞表面具有丰富的有助于抗原提呈的分子,如持续、高水平的表达ＭＨＣⅠ类、Ⅱ类分子,共刺激分子ＣＤ80(Ｂ71)和ＣＤ86(Ｂ72),细胞粘附分子ＣＤ11ａ(ＬＦＡ1),ＣＤ11ｃ,ＣＤ50(ＩＣＡＭ2),ＣＤ54(ＩＣＡＭ1),ＣＤ58(ＬＦＡ3)和ＣＤ102(ＩＣＡＭ2),以及淋巴细胞功能相关抗原ＬＦＡ1、ＬＦＡ3等。人血中的ＤＣ前体开始表达ＣＤ2,4,13,16,32,33,但随着成熟渐渐失去表达,而粘附分子、共刺激分子、ＭＨＣ抗原随着成熟而表达增加[2]。活化后,特别是ＣＤ
25+阳性的抑制性T细胞的数目，降低其抑制功能。CTX不仅减少抑制性T细胞、刺激INF?α的产生，增加抗体反应和维持记忆T细胞的功能，还与特异的免疫治疗进行协同，参与对肿瘤细胞的免疫性根除。 在小样本临床研究中，低剂量CTX与疫苗联合可以增加DTH反应，减少抑制性CD45+ T细胞的数目，延长转移性癌症患者的生存时间。每天按时口服CTX治疗终末期的癌症患者1个月，能够抑制抑制性T细胞的功能，恢复效应T细胞的增殖和NK细胞的细胞毒作用。然而，在癌症患者中，CTX免疫刺激作用的最优给药时间还需要研究
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