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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Purified recombinant fragment of MYL2 expressed in E. coli. <br>
- 亚型:
Mouse IgG1
- 形态:
Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide.
- 保存条件:
Store at -20°C
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
见下方详细说明
- 适应物种:
H
- 保质期:
1-2年
- 抗原来源:
Purified recombinant fragment of MYL2 expressed in E. coli. <br>
- 目录编号:
252865
- 级别:
超纯
- 库存:
大量
- 供应商:
Abbiotec
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
WB
- 浓度:
见详细说明信息
- 靶点:
MYL2 (7C9)
- 抗体英文名:
MYL2 (7C9) Antibody
- 抗体名:
MYL2 (7C9) Antibody
- 规格:
0.1 ml
MYL2 (7C9) Antibody产品详细介绍:
| 产品名称: | MYL2 (7C9) Antibody |
| 说明书: | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号: | 252865 |
| 规格: | 0.1 ml |
| 产品描述: | MYL2 (Myosin light chain 2) is associated with cardiac myosin beta (or slow) heavy chain. Ca+ triggers the phosphorylation of regulatory light chain that in turn triggers contraction. It is a hexamer of two heavy chains and four light chains that is predominantly expressed in adult cardiac ventricle muscle. Mutations in MYL2 are associated with mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy. |
| 克隆类型: | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型: | Mouse IgG1 |
| 免疫原: | Purified recombinant fragment of MYL2 expressed in E. coli. |
| 适用物种: | H |
| 应用范围: | WB |
| 应用说明: | WB: 1:500-1:2000; |
| 别名: | Myosin regulatory light chain 2, ventricular/cardiac muscle isoform; MLC-2; MLC-2v; MYL2 |
| 形态: | Each vial contains 0.1 ml ascitic fluid with 0.03% sodium azide. |
| 保存条件: | Store at 4°C for short term use only. Store at -20°C for storage over 1 month. Product is guaranteed 6 months from the date of shipment. |
| 参考文献: |
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文献和实验补体成分 C6/C7/C8/C9 补体成分:C6 血清浓度(μg/ml):60 分子量(kDa):128 亚单位(链)及分子量(kDa):1条 生物学活性:组成MAC,触发淋巴细胞母细胞化 补体成分:C7 血清浓度(μg/ml):60 分子量(kDa):121 亚单位(链)及分子量(kDa):1条
人CYP2C9 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 CYP2C9 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 CYP2C9 水平。用纯化的人 CYP2C9 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 CYP2C9 ,再与 HRP 标记的 CYP2C9 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤
(杨希峰),Yang CY(杨春瑛) et al. Generation and characterization of monoclonal antibody against HIT3a (抗CD3单克隆抗体HIT3a的制备和特异性鉴定), Acta Academiae Medicinae Sinicae (中国医学科学院学报),1993, 15:157-162.[6] Xiong D S(熊冬生),Yang C Z(杨纯正),Shao X F(邵晓枫)et al. Generation
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