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- 上海谷研
- 37.5pg/ml~1200pg/ml
- GOY-E4871
- 进口、国产
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
growth differentiation factot 6
- 库存：
55
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
37.5pg/ml~1200pg/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
GDF6试剂盒在哪买取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
产品名称：GDF6试剂盒在哪买
英文名称：growth differentiation factot 6
检测范围：37.5pg/ml~1200pg/ml
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）GDF6试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
ATP酸化酶Kinase Buffer II,5X 1瓶
大肠杆菌DNA连接酶（E.coli Ligase）Kinase Buffer III,5X1瓶
T4 DNA连接酶（T4 DNA Ligase)Kinase Buffer IV,5X1瓶
T4 DNA连接酶（T4 DNA Ligase)Kinase Buffer V,5X 1瓶
Taq DNA 连接酶（Taq DNA Ligase)Kinase Buffer VI,5X 1瓶
9°N DNA 连接酶（9°N DNA Ligase)Kinase Stop Buffer，5X 1瓶
T4 RNA连接酶（T4 RNA Ligase)Kinase Storage Buffer 1瓶
T4 RNA连接酶 1（T4 RNA Ligase 1)Kinetin1瓶
T4 RNA 连接酶 2 （双链RNA连接酶 ）Klenow Fragment (3´→ 5´ exo-) 1瓶
T4 RNA 连接酶 2（截短型 ）KM71 Yeast Strain1瓶
T4 RNA 连接酶 2 （截短型 K227Q）KOD DNA Polymerase1瓶
ATP依赖的DNaseKP-N-NS 1瓶
DNase I干粉Krebs-Henseleit Buffered Solution 1瓶
DNase I溶液Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++] 1瓶
RNase A干粉Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered] 1瓶
新穿心莲内酯（标准品） 质量规格：≥98.0%,标准品 2-Methoxyestradiol
新橙皮苷二查尔酮(标准品) 质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养 Phenformin hydrochloride
新橙皮苷二查尔酮 质量规格：≥98.0%,标准品用于含量测定 Phenformin hydrochloride
新橙皮苷(标准品) 质量规格：870μg-1015μg /mg,USP,BR Cefoperazone sodium
新补骨脂异黄酮(标准品) 质量规格：效价测定 Cefoperazone sodium
锌原卟啉 质量规格：>98.0%,BR N-Benzylglycine
锌试剂(AR) 质量规格：>98%,BR,一水物 Zanamivir
锌试剂(≥85%（HPLC）) 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品 Zanamivir
锌试剂 质量规格：>99%,BR Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine
锌试剂 质量规格：≥97.0%,BR Methazolamide
GDF6试剂盒在哪买环吡酮;环匹罗司Ciclopirox质量规格：>99%,BR
环吡酮-d11Ciclopirox-d11质量规格：美国进口
环吡酮β-D-葡萄糖苷酸Ciclopirox79419-54-8
环扁桃酯（标准品）Cyclandelate质量规格：HPLC法含量测定
环丙贝特Ciprofibrate质量规格：>98%,BR
环丙沙星（标准品）Ciprofloxacin质量规格：HPLC>98%,标准品
环丙沙星Ciprofloxacin质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
环丙沙星-d8盐酸盐Ciprofloxacin-d8,1216659-54-9
环丙孕酮Cyproterone质量规格：美国进口
环草隆(标准品)Siduron质量规格：分析标准品
环丁砜(StandardforSulfolane
环丁砜(标准品)Sulfolane质量规格：分析标准品,≥99.8%
环黄芪醇Cycloastragenol质量规格：HPLC≥98%，标准品
环己醇(StandardforCyclohexanol
环亮氨酸甲酯盐酸盐CycloleucineEster.HCl
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
产品名称：GDF6试剂盒在哪买
英文名称：growth differentiation factot 6
检测范围：37.5pg/ml~1200pg/ml
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）GDF6试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
ATP酸化酶Kinase Buffer II,5X 1瓶
大肠杆菌DNA连接酶（E.coli Ligase）Kinase Buffer III,5X1瓶
T4 DNA连接酶（T4 DNA Ligase)Kinase Buffer IV,5X1瓶
T4 DNA连接酶（T4 DNA Ligase)Kinase Buffer V,5X 1瓶
Taq DNA 连接酶（Taq DNA Ligase)Kinase Buffer VI,5X 1瓶
9°N DNA 连接酶（9°N DNA Ligase)Kinase Stop Buffer，5X 1瓶
T4 RNA连接酶（T4 RNA Ligase)Kinase Storage Buffer 1瓶
T4 RNA连接酶 1（T4 RNA Ligase 1)Kinetin1瓶
T4 RNA 连接酶 2 （双链RNA连接酶 ）Klenow Fragment (3´→ 5´ exo-) 1瓶
T4 RNA 连接酶 2（截短型 ）KM71 Yeast Strain1瓶
T4 RNA 连接酶 2 （截短型 K227Q）KOD DNA Polymerase1瓶
ATP依赖的DNaseKP-N-NS 1瓶
DNase I干粉Krebs-Henseleit Buffered Solution 1瓶
DNase I溶液Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++] 1瓶
RNase A干粉Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered] 1瓶
新穿心莲内酯（标准品） 质量规格：≥98.0%,标准品 2-Methoxyestradiol
新橙皮苷二查尔酮(标准品) 质量规格：≥99.0%,BR,可用于细胞培养 Phenformin hydrochloride
新橙皮苷二查尔酮 质量规格：≥98.0%,标准品用于含量测定 Phenformin hydrochloride
新橙皮苷(标准品) 质量规格：870μg-1015μg /mg,USP,BR Cefoperazone sodium
新补骨脂异黄酮(标准品) 质量规格：效价测定 Cefoperazone sodium
锌原卟啉 质量规格：>98.0%,BR N-Benzylglycine
锌试剂(AR) 质量规格：>98%,BR,一水物 Zanamivir
锌试剂(≥85%（HPLC）) 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品 Zanamivir
锌试剂 质量规格：>99%,BR Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine
锌试剂 质量规格：≥97.0%,BR Methazolamide
GDF6试剂盒在哪买环吡酮;环匹罗司Ciclopirox质量规格：>99%,BR
环吡酮-d11Ciclopirox-d11质量规格：美国进口
环吡酮β-D-葡萄糖苷酸Ciclopirox79419-54-8
环扁桃酯（标准品）Cyclandelate质量规格：HPLC法含量测定
环丙贝特Ciprofibrate质量规格：>98%,BR
环丙沙星（标准品）Ciprofloxacin质量规格：HPLC>98%,标准品
环丙沙星Ciprofloxacin质量规格：>99%,USP32,BR,可用于细胞培养
环丙沙星-d8盐酸盐Ciprofloxacin-d8,1216659-54-9
环丙孕酮Cyproterone质量规格：美国进口
环草隆(标准品)Siduron质量规格：分析标准品
环丁砜(StandardforSulfolane
环丁砜(标准品)Sulfolane质量规格：分析标准品,≥99.8%
环黄芪醇Cycloastragenol质量规格：HPLC≥98%，标准品
环己醇(StandardforCyclohexanol
环亮氨酸甲酯盐酸盐CycloleucineEster.HCl
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒？ dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好，我是新手，你用过的ELISA试剂在哪买的，哪个公司的比较好啊？还有，测定大鼠脑组织里的cAMP，放免法和ELISA法各有什么优缺点啊？谢谢回复！！ songdianwei 我在 R&D公司买的，测
形成单个细胞悬液是本检测方法的关键。如组织难以消化，可加入适量胶原酶。另外，消化前，用剪刀将组织剪成小块也不要忘了。2、细胞可尽量的多准备（at least 100 thousand），这样流式检测方便，结果可靠。3、每次消化的时间等条件应尽量一致，否则使实验结果CV值偏大。4、细胞用乙醇固定后可以访置48小时（4度保存）后检测，便于无法立即检测的实验者，对实验结果基本没有影响。其它也有一些检测凋亡的方法，均有商品化试剂盒。在此不赘述。yanzishenyang：我看相关的说明：碘化丙啶（propidium
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