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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Nogo-A
- 库存：
20
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.75ng/mL~24ng/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：Nogo-A试剂盒多少钱
英文名称：Nogo-A
检测范围：0.75ng/mL~24ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）Nogo-A试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
2X PCR Mix（即用型PCR试剂盒3.0）Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
2X HotStart PCR Mix(即用型热启动PCR试剂盒)Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
免DNA提取PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型易错PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
DNA Shuffing试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型长片段PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型高保真PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型高保真PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型多重 PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型荧光定量PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
即用型荧光定量PCR试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
Real-Time PCR稀释液Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
ROX参考染料Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
ROX参考染料IICell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
cDNA第一链合成试剂盒Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor100mL
异补骨脂查尔酮;补骨脂素 质量规格：HPLC>99%,标准品 Voriconazole
异托溴铵（标准品） 质量规格：>99%,可用于细胞培养 Vorinostat/SAHA
异嗪亚砜 质量规格：HPLC>98%,标准品 Vorinostat/SAHA
异隆（标准品） 质量规格：>98%,BR Argireline Acetate
异净(标准品) 质量规格：>98,BR Levothyroxine
异基伊曲康唑 质量规格：>98%,BR Adenine
异基三基碘化膦(>98.0%(HPLC)(T)) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Adenine
异基-β-D-代半乳糖苷(IPTG) 质量规格：potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 Erythromycin ethylsuccinate
异基4-羟基-2H-1,2-并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质I) 质量规格：>99%,BP/USP Ibuprofen
异基 4-羟基-2-基-2H-1,2-并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质 L) 质量规格：HPLC>98%,标准品 Ibuprofen
Nogo-A试剂盒多少钱醋酸M肽Matrixyl31447-49-9
醋酸阿基瑞林Argireline616204-22-9
醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林Alarelin79561-22-1
醋酸艾塞那肽Exenatide141732-76-5
醋酸奥曲肽Octreotide83150-76-9
醋酸布舍瑞林Buserelin68630-75-1
醋酸德舍瑞林Deslorelin57773-65-6
醋酸地塞米松（标准品）Dexamethasone1177-87-3
醋酸地塞米松Dexamethasone1177-87-3
醋酸恩夫韦地Enfuvirtide159519-65-0
醋酸氟轻松;醋酸肤轻松(标准品)Fluocinolone67-73-2
醋酸氟轻松;醋酸肤轻松Fluocinolone67-73-2
醋酸氟氢可的松(标准品)Fludrocortisone514-36-3
醋酸氟氢可的松Fludrocortisone514-36-3
醋酸高铅(>95%,BC)Leadacetate
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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