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Crotonoside巴豆苷,1818-71-9

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  • ¥600 - 1000
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-N0071
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      Isoguanosine

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1818-71-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥660.0
    规格:5 mg产品价格:¥600.0
    规格:10 mg产品价格:¥1000.0

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    Crotonoside

    CAS No. : 1818-71-9

    MCE 国际站:Crotonoside

    产品活性:Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3HDAC3/6,在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Epigenetics  |  Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:FLT3  |  HDAC

    In Vitro: Crotonoside (0-200 μM;) selectively inhibits the viability of AML cell line MV4-11, MOLM-13 (with FLT3-ITD mutant) and KG-1 (without FLT3-ITD mutant) in a dose-dependent manner with an IC50 of 11.6 μM, 12.7 μM and 17.2 μM, respectively.
    Crotonoside (0-100μM; 7 hours) inhibits the phosphorylation of FLT3 Erk1/2, Akt/mTOR and STAT5 is strongly inhibited by crotonoside at higher concentration of 12.5 μM in a concentration-dependent manner.
    Crotonoside (0-100 μM; 12 hours) exhibits a dose-dependent increase in the percentage of G0/G1 phase and a dose-dependent decrease in the percentage of G2/M and S phases cells.
    Crotonoside (0-100 μM; 24 hours) leads to concentration-dependent changes in the number of apoptotic MV4-11 cells, results in a dose-dependent decrease in the level of pro-caspase-3 and a dose-dependent increase in the level of the cleaved caspase-3 fragments.

    In Vivo: Crotonoside(intraperitoneal and intravenous injection; 70 mg/kg, 35 mg/kg; once daily) induces a significant antitumor activity and inhibited xenograft tumor progress as compared to treatment with vehicle.

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