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ABI 7300/7500/7500fast/step on

e/step one plus/VLLa7荧光定量PCR仪适配耗材
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  • 2025年07月16日
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      天津本生生物

    ABI 7300/7500/7500fast/step one/step one plus/VLLa7荧光定量PCR仪适配耗材 本生生物公司供应:分光光度计,检测仪荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

    产品细节图片1
    ABI 7300/7500/7500fast/step one/step one plus/VLLa7荧光定量PCR仪适配耗材
    0.2ml PCR八联管
    pp材质,薄壁设计,适用于使用200ul反应体系模块的荧光定量PCR仪及普通/梯度PCR仪。

    产品介绍:
    适用于常规PCR温度循环系统和定量PCR系统,包括8联PCR管和96/384孔PCR板。 纯度高达99.9%的聚丙烯、超薄设计、壁厚一致均匀的工艺使得热传导精确、控温准确、减少实验循环时间。通过严格的质控和认证确保产品无DNase 、无RNase 、无蛋白酶,内毒素含量控制在安全标准内。独有的长法兰管盖设计,减少样品蒸发;PCR板裙边上已标记编号,可以方便加样。

    无裙边96*0.1mlPCR板
    材质:
    聚丙烯材质制造

    特点:
    PCR板均采用聚丙烯制造,保证低液体损失
    板面平整、厚实、牢固、不易变形
    表面黑色应刷标记,更清晰易读,便于操作识别
    管口边缘凸起,防止液体交叉污染
    适用于NEST压敏膜、自黏膜、热封膜、管口边缘凸起、可增加黏合强度、提高密封性
    管间、管内稳定性佳
    透明PCR96孔板壁薄,透光性良好
    白色PCR96孔板能更好地配合qPCR实验
    矮管(0.1mL)最大容积150ul,高管(0.2mL)最大容积250ul
    可高压灭菌(121℃,20min)
    半裙边PCR板比无裙边PCR板更为坚固,裙边可供用户标号或者贴标签

    荧光定PCR专用光学封板膜
    用途:
    PCR封板摸可用于96孔酶标板、96孔PCR扩增反应、PCR荧光定量等。

    特点:
    普通胶敏膜。
    非渗透性软膜,粘合剂为医用级强力粘合剂。胶膜厚度10um,经济易用,通用于主流PCR板。

    高透压敏膜:
    由一层透明聚丙烯薄膜和一层透明的硅基压敏胶粘合而成。
    压敏膜,对皮肤和手套无粘性,方便实验操作,不影响光学分析。
    不与实验样品反应,实验结果更加可靠。
    无自发荧光 。

    ABI荧光定量PCR仪适配耗材
    产品优势:本生生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
    适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    • 酶标洗板机

      。 1)双向开关功能: X1-X2:single、double 单排或双排洗头。 X8-X12:8way、12way 8通道或12通道洗头。 plate(板)-strit(条): 板模式或条模式。 step off-step over:step off是在洗完最后一排后回到预洗位置,而step over则否。 wet(湿)-dry(干): 洗完后是保存洗板还是干板。板模式中,全部洗完后逐排洗干。条模式中,每洗完一排即吸干。 F1关-final ×1和F2关-final ×

    • 【求助】关于gsk3-beta功能的疑问

      a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search

    • Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response

      checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X

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