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- 郑州点石生物技术有限公司
- YDLC-16257
- 2025年07月16日
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100
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上海羽朵生物
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型号、规格：试剂1（R1）: 20mL×1，试剂2（R2）: 5mL×1；试剂1（R1）: 40mL×1，试剂2（R2）: 10mL×1；试剂1（R1）: 40mL×2，试剂2（R2）: 20mL×1；试剂1（R1）: 50mL×2，试剂2（R2）: 25mL×1；试剂1（R1）: 50mL×4，试剂2（R2）: 50mL×1；试剂1（R1）: 60mL×1，试剂2（R2）: 15mL×1；试剂1（R1）: 60mL×2，试剂2（R2）: 15mL×2；试剂1（R1）: 60mL×4，试剂2（R2）:60mL×1
主要组成成分：试剂1（R1）：Tris缓冲液，三磷酸腺苷钠盐、4-氨基安替比林，脂蛋白酯酶，磷酸甘油氧化酶，过氧化物酶；试剂2（R2）：Tris缓冲液，三磷酸腺苷钠盐，3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠，甘油激酶。
适用范围：用于体外定量测定人血清或血浆中甘油三酯的浓度。
产品储存条件及有效期：2℃~8℃保存，有效期12个月。
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文献和实验水解，生成新的甘油，达到新的平衡，因此样品与R1试剂孵育时间越长，测得甘油三酯值就越低。甘油三酯测定，不仅要去除游离甘油，而且还要克服样本含量真实性发生的变化，试剂中必须加入甘油激酶，并且延迟时间要标准化。所以，一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。 参考文献 [1]韩志钧，黄志锋，卢业成，主编．临床化学常用项目自动分析法[M]．沈阳：辽宁科学技术出版社，2005．29—112． [2]张万忠．临床生化试剂盒质量评估方法[J]．上海
)孵育1～1.5h(室温)，使其被桥抗体连结在第一抗体上。亦可用ALP抗ALP复合物代替。 ④显色观察等同间接法。 3.PAP法的评价 PAP法应用比较广泛，特别是近几年，PAP、ABC等试剂盒商品化，在科研和临床病理诊断等中有着广阔的前景。其主要特征和注意事项如下： (1)抗体活性高：非标记抗体酶法最大限度地保存了抗体活性，因为在所有的反应过程中，任何抗体均未被酶连结，避免了标记过程(共价键连结)对抗体活性的损害。 (2)灵敏度高：灵敏度是指
的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加Ⅰ抗，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗，20℃～37℃20分钟。10）PBC洗3次每次2分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。12）PBS洗4次每次5分钟。13）DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木
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