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上海羽朵生物
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产品名称:天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)
型号、规格:试剂1(R1): 20mL×1,试剂2(R2): 5mL×1;试剂1(R1): 40mL×1,试剂2(R2): 10mL×1;试剂1(R1): 40mL×2,试剂2(R2): 20mL×1;试剂1(R1): 50mL×2,试剂2(R2): 25mL×1;试剂1(R1): 50mL×4,试剂2(R2): 50mL×1;试剂1(R1): 60mL×1,试剂2(R2): 15mL×1;试剂1(R1): 60mL×2,试剂2(R2): 15mL×2;试剂1(R1): 60mL×4,试剂2(R2):60mL×1
主要组成成分:试剂1(R1):Tris缓冲液,还原型烟酷胶腺喋岭二核背酸(NADH);试剂2(R2):L-天门冬氨酸,苹果酸脱氢酶,α-酮戊二酸二钠盐。
适用范围:用于体外定量测定人血清或血浆样本中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
产品储存条件及有效期:2℃~8℃保存,有效期12个月。
型号、规格:试剂1(R1): 20mL×1,试剂2(R2): 5mL×1;试剂1(R1): 40mL×1,试剂2(R2): 10mL×1;试剂1(R1): 40mL×2,试剂2(R2): 20mL×1;试剂1(R1): 50mL×2,试剂2(R2): 25mL×1;试剂1(R1): 50mL×4,试剂2(R2): 50mL×1;试剂1(R1): 60mL×1,试剂2(R2): 15mL×1;试剂1(R1): 60mL×2,试剂2(R2): 15mL×2;试剂1(R1): 60mL×4,试剂2(R2):60mL×1
主要组成成分:试剂1(R1):Tris缓冲液,还原型烟酷胶腺喋岭二核背酸(NADH);试剂2(R2):L-天门冬氨酸,苹果酸脱氢酶,α-酮戊二酸二钠盐。
适用范围:用于体外定量测定人血清或血浆样本中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。
产品储存条件及有效期:2℃~8℃保存,有效期12个月。
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文献和实验相关实验
:HBeAg与HBeAb同时阳性、HBsAg与HBsAb同时阳性、HBsAg单独阳性、HBsAg阴性而HBcAb-IgM阳性、HBeAg单独阳性。我们将这些模式可能出现的原因进行分析讨论,有以下几种情况: 1、HBeAg与HBeAb同时阳性:HBeAg阳性一般反映HBV复制活跃,传染性较强,抗HBe一般在HBeAg由阳性转为阴性后产生,表明部分病毒被清除,乙肝有所缓解,传染性降低。而我们统计的HBeAg和HBeAb同时阳性占总的不常见模式的百分比高达44%,并且结合肝功能指标发现,慢性指标天门冬氨酸
1764A 联合点突变,选择性地抑制前C mRNA 的转录,降低HBeAg 合成[3]。 P 基因变异主要见于POL/RT 基因片段 (349~692 aa ,即rt1~rt344) 。在拉米夫定治疗中,最常见的是酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸 (YMDD) 变异,即由YMDD 变异为YIDD (rtM204I) 或YVDD (rtM204V),并常伴有rtL180M 变异,且受药物选择而逐渐成为对拉米夫定耐药的优势株[4] (Ⅰ)。 S 基因变异可导致隐匿性HBV
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天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(天门冬氨酸底物法)
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