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- 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
- YDLC-16095
- 2025年07月15日
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100
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上海羽朵生物
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型号、规格：型号Ⅰ：10×8孔；型号Ⅱ：10×8孔
主要组成成分：成份 规格1.基质玻片 型号I 试剂盒含10张基质玻片，每张玻片含8个同时包被有大鼠肾和胃两种组织切片为基质的反应区 10×8孔 型号II 试剂盒含10张基质玻片，每张玻片含8个同时包被有大鼠肝、肾和胃三种组织切片为基质的反应区 10×8孔2.荧光素标记的抗体结合液FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1:5000，含伊文思蓝) 1x3.5ml3.AMA阳性对照原料来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中)，直接使用 1x0.25ml4.阴性对照来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中)，直接使用 1x0.25ml5.浓缩清洗液20×PBS(2M PBS)，稀释后使用 1x100ml6.样本稀释液含吐温的1x PBS(0.1M PBS)，直接使用 1x100ml7.封片剂甘油溶于1x PBS中(80%甘油) 1×3ml8.盖玻片 12张9.说明书 1份
适用范围：用于体外定性检测人血清中的抗线粒体抗体（AMA）、抗胃壁细胞抗体（APCA）、抗平滑肌抗体（ASMA）和抗肝肾微粒体抗体（LKM-1）。
产品储存条件及有效期：2~8℃避光保存，有效期12个月。试剂盒开启使用后剩余试剂及时密封并2~8℃避光保存，效期内可稳定存放45天。
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文献和实验一、基本原理： 染色程序分为两步，第一步，用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30 min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG. IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。 二、试剂与仪器： 1. 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01 mol/L，pH7.4。 2. 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH
一．实验器材：1． 器材：40孔塑料板、40孔板离心机、微量加样器、振荡器、盖玻片、荧光显微镜等。2． 试剂：单抗隆抗体（单抗）、荧光标记抗鼠免疫球蛋白、PBS（pH7.2-7.4）、甘油、叠氮钠（NaN3）等。二．方法（微量法）1． 将分离好的单个核细胞用PBS洗2次，1000rpm每次10分钟。用含0.1% NaN3 PBS调细胞浓度在0.5-1×108/ml（5000万-1亿/ml），加在40孔板上，每孔10ul，含5-10×105细胞，然后加入单抗（第一抗 体）50ul（同时加入AB
间接免疫荧光法是自身抗体等免疫学指标检测的重要手段，是抗核抗体（ANA）检测的“金标准”。为了更好的发挥“金标准”的作用，为临床诊断提供有力的支持，保证间接免疫荧光法检测的准确性和时效性，就显得尤为重要。 为保证检测结果的准确性，荧光结果的判读是至关重要的一个环节。荧光检测结果的获取，需要通过人工观察荧光显微镜。目前常见的荧光核型多达几十种，部分核型之间无明显差异，很容易出现误判，如遇混合荧光核型，出现误判的可能性将会大大增加，这就要求判读人员具备丰富的判读经验。 对比不同
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