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- 北京森美希克玛生物科技有限公司
- YDLC-16041
- 2025年07月16日
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上海羽朵生物
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型号、规格：a) 试剂1：2×40ml， 试剂2：2×10ml；b) 试剂1：2×60ml， 试剂2：2×15ml；c) 试剂1：2×72ml， 试剂2：2×18ml；d) 试剂1：2×80ml， 试剂2：2×20ml；e) 试剂1：2×400ml，试剂2：2×100ml；f) 试剂1：4×60ml， 试剂2：4×15ml；g) 试剂1：5×50ml， 试剂2：5×10ml；h) 试剂1：8×60ml， 试剂2：2×60ml；i) 试剂1：12×16ml，试剂2：12×4ml；j) 试剂1：12×70ml，试剂2：4×40ml；k) 试剂1：1×40ml， 试剂2：1×10ml；l) 试剂1：4×40ml， 试剂2：4×10ml。
主要组成成分：试剂1（R1）主要成分：2-氨基-2-甲基-1-丙-醇(AMP缓冲液)(pH 8.0～11.0)350mmol/L、乙酸镁2.5mmol/L、硫酸锌1.25mmol/L、EDTANa2 2.8mmol/L；
试剂2（R2）主要成分：AMP缓冲液(pH 8.0～11.0)80mmol/L、磷酸对硝基本(PNPP)80mmol/L。
适用范围：用于体外定量检测人血清中碱性磷酸酶的活性。
产品储存条件及有效期：2℃～8℃贮存18个月。
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文献和实验计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
市面上的 ELISA 试剂盒五花八门，质量良莠不齐。如何浪里淘金，选择既符合科研需求，又品质上乘的 ELISA 试剂盒呢? 教你七招，快速搞定 ELISA 试剂盒的选择！ 01 查找待测样本的蛋白浓度 通过检索 SCI 文献、Genecards、Mayocliniclabs 等，获得目标蛋白的表达部位及表达浓度参考值，比较 ELISA 试剂盒中给出的样本测值与参考值是否一致。 02 明确试剂盒的应用种属＆检测的样本类型 不同厂家验证的样本类型不同。除试剂盒特别说明外，一般情况下，不同
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
