- 询价
- 深圳康美生物科技股份有限公司
- YDLC-15758
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
参考说明书
- 保质期：
参考说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海羽朵生物
型号、规格：48人份/盒
主要组成成分：DNA提取液、HPV PCR反应液、Taq/UDG酶混合物、空白对照、临界阳性对照。
适用范围：本试剂盒适用于定性检测人体宫颈脱落细胞的14种型别HPV病毒（包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、66）, 同时对其中的HPV16和HPV18型进行分型检测。
产品储存条件及有效期：-20℃保存，有效期12个月。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，RAPD勿需知道模板DNA 任何序列信息，对其进行扩增，构建不同种、不同菌株的基因指纹图谱，进而分析DNA 的多态性，这是其他方法进行此类研究所不能比拟的。 第二，鉴别力强。Bostock［5］等将RAPD与PFGE、REA-RFLPs进行比较分析发现15株白假丝酵母菌中，PFGE产生14个电泳核型， E.CORI-RFLPs产生7种不同的DNA 型别,而RAPD则能分出13个亚型，是一种快速简捷的方法并有着与PFGE类似的分辨力。随后许多学者进行了类似的研究［6-8］，对RAPD予以高度
3.3.2 病原体的检测和分型 人乳头瘤病毒（HPV）可导致宫颈癌，宫颈癌是妇女的第二大肿瘤，每年死亡人数近250 000人。HPV感染后患宫颈癌的危险性与病毒型别有关。Schmitt［8］采用液相芯片技术实现了在一个反应中同时对22种高危型和低危型生殖道HPV的基因分型，它是通过PCR以及与交联在微球上的型特异性探针杂交而完成。其批间变异系数该方法与反向线点杂交法对94个临床标本的检测结果相符，而灵敏度更高。Wallac［9］也通过类似方法同时高通量、快速检测45种生殖道HPV的基因型。由于液相
测定，结果为对化疗中度反应的病人5种基因的mRNA水平明显低于对化疗没有反应的病人。其中MDR1基因高表达组的病例分期明显低于MDR1基因低表达组（p1的标本中IV、III、II和 I期的MDR1分布为59.3%、22.2%、14.8%和3.7%，MDR1水平与肿瘤标本的分期有高度相关性 (P 9. 结语 FQ-PCR是在临床上广泛应用的一种基因定量检测技术，它不但能够准确定量肿瘤相关基因的表达，还可以对外周血中肿瘤标志物进行准确定量，据此可以对肿瘤早期诊断与肿瘤分期、分型
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
