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上海羽朵生物
型号、规格:12人份/盒
主要组成成分:CYP3A5扩增液、反应液Z、反应液B、CYP3A5基因芯片、CYP3A5阳性对照、阴性对照。
适用范围:该产品用于体外定性检测人外周血基因组DNA 中CYP3A5基因6986位点基因型。
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文献和实验中的纯合子和杂合子。 (2)连接酶法(1igasedetectionreaction,LDR):连接酶法即连接酶反应单核苷酸多态性分型的芯片方法,该方法的原理是基于连接酶能够区分匹配和非匹配探针末端与标记的报告探针的连接反应(图6-2C)。探针和报告探针之间的连接反应由靶基因引导。在这种方法中,等位基因的SNP位点分别设计在引物(探针)的3’端,两个探针的唯一区别就是3’端的碱基分别对应不同靶基因的序列,DNA连接酶和荧光报告探针在探针和未标记靶基因的芯片杂交过程中或杂交后加入。该方法
RNase H活性缺失的莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV Reverse Transcriptase)的高效反转录合成单链cDNA的试剂盒; All-in-One? qPCR Mix 基于SYBR Green的All-in-One? qPCR 检测试剂盒; All-in-One? miRNA qRT-PCR Detection Kit 采用Poly A加尾法的miRNA qPCR 检测试剂盒;
光染料(如Hoechst染料)染色时,就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。DNA法则可以准确的将分离培养法不能检测的支原体M. hyorhinis菌株检测出来。国际支原体组织(IOM)推荐分离培养法和DNA荧光染色法作为常规检测方法。 但最近PCR法的发展令人鼓舞 ↓ 05 PCR检测法 PCR法检测支原体只需几个小时,是最快也是最灵敏的支原体检测方法。该方法采用针对支原体DNA的引物用PCR检测可疑样本,其中PCR引物通常针对支原体的16S rRNA基因。在凝胶电泳过程中
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