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上海羽朵生物
型号、规格:25人份/套
主要组成成分:试剂盒I :PCR反应液、空白质控品; 试剂盒II:膜条、POD、TMB、H2O2。
适用范围:本试剂盒用于体外定性检测人全血基因组DNA样本,能够同时检测非缺失型α-地中海贫血(简称αT)3种突变类型,分别为:αConstant Springα (αCSα)、αQuong Szeα(αQSα)、αWestmeadα(αWSα)。
产品储存条件及有效期:储存条件:试剂盒I置于-18℃以下保存,反复冻融不超过10次;试剂盒II置于2~8℃保存;此外需注意TMB应避光保存。 产品有效期:6个月
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文献和实验ybcz1974 本人刚刚涉及分子生物学领域,可能说得很不转业,请勿见笑! 最近想做一种非整数倍染色体病的研究,有几个问题想请教大家: 1、如果这种疾病是由于某一条染色体多一条引起,除了基因(DNA)数量上的改变,会不会出现基因组的差异,例如出现新的基因?或者基因突变? 2、通过患者与对照血清基因筛选是否有意义?有没有可能发现基因表达差异?如何进行基因筛选? 3、每条染色体都表达数百种基因
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
的主要原理是根据DNA 序列的长度,GC 含量以及碱基互补性差异,应用高分辨率的熔解曲线对样品进行分析,极高的温度均一性和温度分辨率使分辨精度达到对单个碱基差异的区分。随着高精度PCR 仪(LightCycler® 480 和Rotor-Gene 6000 )和饱和染料(LC Green 、Eva Green 等)的出现,HRM 技术的普及使用成为可能。 HRM 应用 • SNP(单核苷酸多态性)的筛查。 • 基因突变扫描,包括缺失、重复、点突变。 • 新突变的筛查。 • 甲基
基因激活,抗癌基因失活及遗传病发生的根本原因,从广义的角度 来看,基因突变包括点突变,染色体突变和基因组突变三种形式,只是它仍所涉及的 范围不同,后两种基因突变涉及的基因较多,可通过光学显微镜分析细胞有丝分裂中 期的染色体而检出.亦可在间期用标记探针检出,点突变通常的涉及的范围较少,它 是肿癌和遗传病发生的主要分子改变,因此,它是基因分析的主要研究内容.不同类 型的基因突变有不同的检测途径,大致方法包括:应用基因探针直接检测;应用PCR 技术检测;利用探针技术进行分析。 PCR在突变基因检测时的应用
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