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- 重庆鉴星生物科技有限公司
- YDLC-16215
- 2025年07月16日
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参考说明书
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参考说明书
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100
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
咨询客服
型号、规格：R1：60mL×3，R2：60mL×1；R1：60mL×2，R2：40mL×1；R1：60mL×1，R2：20mL×1；R1：24mL×1，R2： 8mL×1。校准品:冻干1mL×1；以1mL纯化水复溶。
主要组成成分：本产品由试剂、校准品组成。其中试剂为标配组分，包含试剂1（用R1表示）和试剂2（用R2表示）。校准品为选配组分。R1：4-羟乙基哌嗪乙磺酸 R2：4-羟乙基哌嗪乙磺酸、兔抗人载脂蛋白E抗体 校准品：重组载脂蛋白E、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、牛血清白蛋白。
适用范围：本品用于体外定量检测人体样本中载脂蛋白E的含量，临床上主要用于评价心血管疾病风险。
产品储存条件及有效期：本品于2～8℃密闭避光保存，有效期为12个月；开封后4～15℃避光保存可稳定30天。
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文献和实验载脂蛋白E 【参考范围】免疫透射比浊法：20～60mg/L. 【影响因素】1.样品采集及分离注意事项同TCH测定。 2.总胆红素＞68.4μmol/L时，对结果有影响。 3.Hb浓度＞20g/L时，对测定结果有影响。 4.高脂血清对检测结果也会有影响。 【临床意义】1.载脂蛋白E是一种富含精氨酸的碱性蛋白，存在于血浆CM、VLDL 及其残粒中，β-VLDL中含ApoE的量高于VLDL，一部分ApoE在血液中可与ApoAⅡ形成复合体。ApoE可在多种组织中合成，主要
方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应
较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法（ELISA法），它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比，可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
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