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- 浙江博纳生物科技有限公司
- YDLC-15516
- 2025年07月16日
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100
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上海羽朵生物
型号、规格：试剂1:1×60ml，试剂2:1×20ml；试剂1:2×60ml，试剂2:2×20ml；试剂1:1×45ml，试剂2:1×15ml；试剂1:3×60ml，试剂2:1×60ml；试剂1:4.5ml×4×6，试剂2:3ml×2×6。
主要组成成分：试剂1 三羟甲基氨基-甲烷缓冲液，牛血清白蛋白； 试剂2 三羟甲基氨基-甲烷缓冲液，聚乙二醇6000，APOC3抗体 ，牛血清白蛋白。
适用范围：用于体外定量测定人血清样本中载脂蛋白C3的含量。
产品储存条件及有效期：2～8℃，密封避光干燥保存，有效期为12个月。
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文献和实验是所有试剂混合在一起，存放过程中，有可能因化学物质的存在而损害试剂中的工具酶或抗体，存放时间越长，损害可能性越大，然而双试剂不存在这一问题。 对脂质的测定双试剂法更显其优越性，因为血清中脂质与载脂蛋白是以脂蛋白的形式存在，当测定试剂与血清标本混合后，首先解联脂蛋白，让其释放出脂质和载脂蛋白，。作为免疫测定试剂还兼有使载脂蛋白抗原决定簇暴露的作用。当R1试剂作用完后，加进第二试剂（R2）后，使其抗体适应抗原决定簇的要求，达到抗原抗体结构呈完全的互补状态，从而产生最大的抗原抗体结合量，达到定量的目的
in automatic analysis. Key words:Evaluation of capability;Lipoprotein AI;Lipoprotein B 顺德中西医结合医院检验科因试剂国产化及降低成本的需要，准备自2002年8月起使用中生载脂蛋白AI、B液体双试剂，我们于当月对该公司生产的血清载脂蛋白AI（ApoAI）和载脂蛋白B(ApoB)的液体双试剂盒进行了某些性能的评价，并与英国Randox公司（以下简称Randox）的同类试剂进行比较，现将结果报
多，速率快； 3. 节省试剂。 （三）粒子强化免疫浊度测定法 粒子强化免疫浊度测定法的基本原理是，选择一种大小适中，均匀一致的胶乳颗粒吸附或交联抗体后，当遇到相应抗原时，则发生聚集，单个胶乳颗粒在入射光波长之内，光线可透过。当两个胶乳颗粒凝聚时，则使透射光减少，这种减少的程度与胶乳凝集成正比，当然也与抗原量成正比。 三、免疫比浊法的临床应用 （一）检测项目 1、免疫功能监测：免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3
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