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- 中山标佳生物科技有限公司
- YDLC-15436
- 2025年07月14日
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100
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上海羽朵生物
型号、规格：R1:2×60ml、R2：2×20mL；R1:1×30ml、R2：1×10mL；校准品（选配）：1×1ml；质控品（选配）：2×1ml（2个水平，每个水平1mL）。
主要组成成分：试剂名称 成分 浓度R1磷酸盐缓冲液 10mmol/LR2抗人载脂蛋白C2抗体 15mL/L校准品含载脂蛋白C2的冻干品 浓度具有批特异性质控品含载脂蛋白C2的冻干品 浓度具有批特异性
使用范围：用于检测人体血清样本中载脂蛋白C2的含量； 临床上主要用于评价心血管疾病风险。
产品储存条件及有效期：试剂盒在2℃～8℃、无腐蚀性气体条件下避光储存，若无污染，可稳定至失效期，有效期为12个月。试剂开瓶后在2℃～8℃条件下避光，保质期为7天。校准品、质控品复溶后在2～8℃条件下可稳定7天。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
【摘 要】目的：评估透射免疫比浊法和速率散射比浊法检测C反应蛋白(CRP)的灵敏度和特异性。方法：用免疫透射比浊法和速率散射比浊法同时检测了80例各种患者血清中CRP浓度。结果：两种方法在8—20mg／L、20～40mg／L、40～80mg／L、80～160mg／L、160～300mg／L范围内测定C反应蛋白的相关系数是0．990、0．996、0．995、0．992、0．997．说明两种方法的相关性是良好的，而在低值1～8mg／L的测定中两方法的相关系数为0．928
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