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- 泰州海路生物技术有限公司
- YDLC-14957
- 2025年07月16日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1: 30mL ×1 R2: 4.7mL×1R1: 30mL×2 R2: 9mL×1R1:60mL×2 R2:9mL×2R1:40mL×1 R2:13mL×1R1:40mL×2 R2:13mL×21测试×1 50 测试×1 100 测试×1 200 测试×11L×1校准品：1mL×1（可选购）质控品：1mL×1（可选购）
主要组成成分：R1: 乳酸脱氢酶 （LDH） >800KU/L 丝氨酸（SER） 1.3mmol/L NADH 1mmol/lR2: 胱硫醚β-合成酶（CBS）>20 KU/L 胱硫醚β-分解酶（CBL）> 10 KU/L 稳定剂 适量校准品：同型半胱氨酸（来源于人工合成）质控品：同型半胱氨酸（来源于人工合成）校准品不确定度、定值详见标签。校准品范围为（22.4-33.6）μmol/L。质控品范围为（31.12-46.68）μmol/L。
适用范围：适用于临床体外定量检测人血清、血浆中同型半胱氨酸的含量。
产品储存条件及有效期：试剂在2-8℃避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定一周，建议尽快用完。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
科研过程中，和文献打交道的时间至少在一半以上，前期入门找切入点需要看文献；科研进行中找创新点、遇到困境时需要参考文献；课题完毕，准备发表文章前还离不开看文献（跟踪最新进展）。所以文献阅读非常非常重要。 小编整理的问题解答，希望能对大家的文献阅读有所裨益。 目录 1. 多看文献对写论文有什么帮助？ 1.1 掌握研究背景，了解最新研究进展 1.2 发现研究问题，为自己的研究课题和论文找到创新点 1.3 学习借鉴文献中的研究思路和撰文思路 1.4 学习积累文献中的语言表达 2. 如何高效的阅读
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