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- 安徽朗德生物科技有限公司
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- 2025年07月08日
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
保存不利。简单的说就是 —— 在粪便样本中血红蛋白分崩离析了，抗体找不到抗原了，自然无法反应，免疫法检测就会出现假阴性结果。虽然血红蛋白没了，但是还有较完整的血红蛋白链，仍然具有过氧化物酶样作用，可使化学法发生正常反应，检出阳性结果。有研究表示，受检者有上消化道出血情况时，化学法比免疫法阳性率高。下消化道出血时免疫法比化学法灵敏度高。所以有些医院检验科，为了更好检出消化道出血，联合免疫法和化学法综合检测大便隐血，控制影响因素，排除各自盲区，得到最佳的检测结果。23. 大便样本肉眼可见的血便样，红细胞
对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
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