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- 上海谷研
- 0.25ng/mL~8ng/mL
- GOY-E3494
- 进口、国产
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
interferon regulatory factor
- 库存：
21
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.25ng/mL~8ng/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称：IRF试剂盒免费代测
英文名称：interferon regulatory factor
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
IRF试剂盒免费代测取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项：
（1）IRF试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
胞质分裂调控蛋白1抗体英文全称CSF Virus IgM antibody英文简称CSFV-IgM检测范围7465nmol/L-240pg/mL
猪圆环Ⅱ型衣壳蛋白英文全称Classical swine fever antibody英文简称CSF-Ab检测范围7466nmol/L-160pg/mL
硫氧还蛋白过物酶Ⅱ/巯基抗蛋白抗体英文全称Intercellular Adhesion Molecule 1英文简称ICAM-1检测范围7467nmol/L-480ng/mL
磷酸相互作用结构域蛋白1抗体英文全称Fibronectin英文简称FN检测范围7468nmol/L-160ng/mL
磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体英文全称Androstenone英文简称ADT检测范围7469nmol/L-12nmol/L
磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗体英文全称angiotension 1-7英文简称ANG 1-7检测范围7470nmol/L-320pg/mL
磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体英文全称angiotension Ⅱ英文简称Ang ІІ检测范围7471nmol/L-160pg/mL
磷脂酸磷酸酶2结构域3抗体英文全称Vascuolar cell adhesion molecule 1英文简称VCAM-1;CD106检测范围7472nmol/L-480ng/mL
石骨症相关蛋白PLEKHM1抗体英文全称Angiopoietin 1英文简称ANG-1检测范围7473nmol/L-4000pg/mL
血小板白细胞C激酶底物同源结构域M2抗体英文全称Angiopoietin 2英文简称ANG-2检测范围7474nmol/L-24ng/mL
Ⅱ型胶原α1 N端前体肽抗体英文全称tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2英文简称Tie-2检测范围7475nmol/L-800pg/mL
蛋白香叶烯基转移酶1α抗体英文全称von Willebrand Factor英文简称vWF检测范围7476nmol/L-2000U/L
蛋白香叶烯基转移酶1β（FTβ）抗体英文全称Thromboxane A2英文简称TX-A2检测范围7477nmol/L-120pg/mL
桥粒斑菲素蛋白2抗体英文全称Platelet-Derived Growth Factor英文简称PDGF检测范围7478nmol/L-80ng/mL
胞粘蛋白结合调节蛋白抗体英文全称Dentin Matrix Acidic phosphoprotein 1英文简称DMP1检测范围7479nmol/L-200ng/mL
IRF试剂盒免费代测磺双甲基嘧啶 进口、国产 英文名称:Sulfamethazine 含量:BR
磺丁基-β-环糊精 进口、国产 英文名称:Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 含量:高纯，98%
磺柳 进口、国产 英文名称:Sodiumsulfosalicylate 含量:CP
磺酰镍 进口、国产 英文名称:Nickelsulfamate 含量:高纯，98%
磺酰罗丹明B细胞培养试剂染料 进口、国产 英文名称:SulforhodamineB 含量:BS
灰碘 进口、国产 英文名称:Potassiumiodide 含量:CP，98%
回香霉素 进口、国产 英文名称:Anisomycin 含量:高纯，98%
茴香樟脑 进口、国产 英文名称:trans-Anethole 含量:CP，98%
混旋肉盐盐 进口、国产 英文名称:(±)-Carnitinehydrochloride 含量:AR，99%
活性矾土 进口、国产 英文名称:Aluminumoxideactive 含量:BR，97%
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文献和实验免费提供实验代测服务 网址:www.westang.com 电话：021-65333639
上海##生物技术有限公司开展免费赠送Seamless Cloning kit活动。任何科研用户填写完整以下问卷都有获赠一个单价688元的Seamless Cloning kit的机会。本次活动计划赠送50个Seamless Cloning kit，本次活动赠送的kit为正式产品，非试用装。 Seamless Cloning kit采用与传统方式不同的基因克隆方法，可以将目的基因定点，定向克隆到目的载体，具有简单，快速，高效的特点。可以绕过传统基因克隆技术中没有合适酶切位点等诸多技术难题，顺利
研究 lncRNA 的看过来~ 一起来看看曹雪涛院士的这篇 Cell
结构域介导其与 RIG-I 的相互作用最后通过 IRF3 的细胞内信号传导途径来产生 IFN。虽然也可以激活 NF-kB 信号通路，但 「VSV infection is a weak NF-kB inducer」（文章中有提到）。Progress in Biochemistry and Biophysics 2013,40(5): 397~405我们首先来看下这篇文章的模式图，外源性 RNA 病毒入侵后，大量产生的 IFN-I 可以诱导机体产生 lnc-Lsm3b，而 lnc-Lsm
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