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文献和实验Intersection Analysis,MIA) 该方法基于单细胞转录组基因表达数据和空转的基因表达矩阵,采用超几何分布检验,分别得到单细胞测序和空间转录组测序的两个genelist,对于单细胞和空转的某个区域中的markergene信息分析,推算空间转录组区域内的细胞组成。该方法见于2020年发表于《Nature Biotechnology》的一篇整合空间转录组和单细胞转录组分析的文章。 单样本基因集富集分析(ssGSEA) 基因集富集分析(GSEA)相信大家都比较熟了,ssGSEA即single
A Genome-wide RNAi Screen for Polypeptides that Alter rpS6 Phosphorylation
depletion of cellular polypeptides. We have used a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, Mia-PaCa for this screen; as with many pancreatic cancers, these cells exhibit constitutive activation of mTORC1. PDAC is the most common form of pancreatic
肿瘤的发生、发展与进化是一个多因素参与、动态演变的复杂过程。其起源通常始于正常细胞内基因突变与表观遗传修饰的累积,这些分子层面的改变逐步打破细胞生长调控平衡,最终引发细胞恶性转化与增殖失控。在此过程中,肿瘤细胞通过持续适应微环境压力——如缺氧、营养匮乏及免疫监视等——逐步获得侵袭、迁移及免疫逃逸等恶性表型特征。 随着疾病进展,肿瘤内部的细胞异质性不断加剧:不同克隆在进化谱系中分化出不同分支,呈现出基因型与表型的多样化特征。这种异质性赋予肿瘤在治疗压力下的适应性优势,既可通过选择性扩增耐药克隆
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