- ￥50 - 240
- 维克奇
- WKQ-0006707
- 成都
- 2026年05月27日
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![3-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-4-hydroxy-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2(1H)-pyridinone CAS号 477869-81-1](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1127/703/0840261636421293991.png!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
N- Desmethylgalantamine
- CAS号：
41303-74-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
四川省维克奇生物科技有限公司
- 保存条件：
储存-20℃，干燥、避光、密封
- 规格：
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
WKQ-0006707
中文名称：Ｎ-去甲基加兰他敏
英文名称：N- Desmethylgalantamine
英文别名：Galanthamine, 10-demethyl-;(4aS,6R,8aS)-4a,5,9,10,11,12-Hexahydro-3-methoxy-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol;6H-Benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol, 4a,5,9,10,11,12-hexahydro-3-methoxy-, [4aS-(4aα,6β,8aR*)]-;N-Demethylgalanthamine;N-Desmethylgalantamine;N-Norgalanthamine;Norgalantamine;Norgalanthamine;
分子式：C16H19NO3
分子量：273.33
CAS号：41303-74-6
纯度：HPLC≥98%
熔点：145-146 °C | Condition: Solv: chloroform ; methanol
沸点：457.9±45.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
密度：1.30±0.1 g/cm3 | Condition: Temp: 20 °C Press: 760 Torr
酸系度数：13.91±0.20 | Condition: Most Acidic Temp: 25 °C
储存条件：-20℃，干燥、避光、密封
规格：5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位：四川省维克奇生物科技有限公司
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等，敬请关注！ 新批次有现货，欢迎咨询。
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文献和实验企业简介
四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年，注册资本100万元，是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体，化学合成，抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备；拥有一批技术精湛的研究队伍；拥有一套完整的质量管理体系；
公司可承接以下业务：
1、指定化合物克级---公斤级定制业务；
2、指定药材全系列的分离纯化业务；
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务；
4、指定结构式的合成定制业务；
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累，公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺：甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等，更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物，因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位，比如：清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学，四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时，不断开发国际市场，目前已远销台湾，韩国，日本，加拿大，印度，美国，英国，澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑，受到广大客户的信赖和好评。
公司未来的发展方向是为从事药物研究行业的学者、企业搭建一个交流与合作的平台。因此，公司在自主研发的同时，敞开公司大门，吸纳有能力开发新化合物的各研究所、各大专院校、企业加入我们公司。共同探讨和研究天然药物化学这门博大精深，永无止境的事业。
公司真诚邀请您的加入，共同携手为人类健康事业做出贡献。
是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用，可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子，抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad／Max 及 Mix／Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
动物基因组中，CpG 岛位于基因启动子上，使基因就处于“待命”状态。CpG 岛是调控基因表达的“开关”[1][7]。 图 3. DNA 甲基化模式[8]。 DNA 去甲基化 (DNA demethylation) 可分为被动去甲基化与主动去甲基化。 被动去甲基化是由于 DNMT1 功能被抑制而引起的，发生在 DNA 复制过程。 主动去甲基化：通过经典通路 TET-TDG-BER 将 5mC 氧化并移除可实现主动去甲基化，不依赖于 DNA 复制。
H3 CSCH2 CH2 CH（ NH2 ） COOH，为含硫 a-氨基酸之一。是蛋白质的一种成分，卵白蛋白和酪蛋白中很多，天然得到的是 L-型。是必需氨基酸之一， L型 D型都有效。在生物体内先从 ATP接受腺苷基变成 S-腺苷酰甲硫氨酸（活性甲硫氨酸）再进行甲基转移。失去甲基的同型半胱氨酸经胱硫醚变成半胱氨酸。或直接脱去甲硫醇和氨，而间接地经同型半胱氨酸分解成α -酮酸。甲硫氨酸的生物合成是从 O-乙酰同型丝氨酸等硫化物，或由半胱氨酸的逆途径生成同型半胱氨酸（至此
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