- ¥1200 - 3000
- 晶抗生物
- JK-2919S
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
20
- 运输方式：
干冰运输
- 规格：
1×106 cells/细胞培养瓶
产品规格：1×106 cells/细胞培养瓶
运输及保存条件
活细胞常温运输，接收后请立即放入细胞培养箱培养。冻存细胞干冰运输，接收后请放入液氮中保存，或立即复苏。
细胞特性
来源：人脐静脉内皮。
形态：内皮细胞样。
培养特性：贴壁生长。
支原体、细菌、真菌检测为阴性。
完全培养液主要成分
DMEM/F12 + 10% fetal bovine serum + 1% ECGS + 双抗。
HUVEC人脐静脉内皮细胞使用方法
细胞复苏
1．从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其完全融化。
2．吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中，置37℃，5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞传代
1．当细胞长到80%-90%融合时，弃去培养上清，用PBS（不含钙、镁离子）洗细胞1-2次。
2．加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，当细胞大部分变圆并脱落时，加入1 ml完全培养液终止消化。
3．轻轻吹打后吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量完全培养液重悬细胞后按1：3比例接种于25 cm2培养瓶中，置37℃，5% CO2细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1．当细胞生长状态良时，弃去培养上清，用PBS（不含钙、镁离子）洗细胞1-2次。
2．加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，当细胞大部分变圆并脱落时，加入1 ml完全培养液终止消化。
3．HUVEC人脐静脉内皮细胞轻轻吹打后吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量冻存液（90% fetalbovine serum + 10% DMSO）后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。
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文献和实验人脐静脉内皮细胞（ HUVEC ）培养 1 ). 将15-20cm长的新生儿脐带放入无菌的PBS溶液中储存。 （注：4℃下最多贮存24小时，室温下不超过6小时，否则废弃） 2 ). 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中，用无菌的PBS溶液冲洗3-5次，将污血冲洗干净为止。 3 ). 用手术钳夹紧脐带下端，加入15ml 的胶原酶（1mg/ml）室温下消化15-20分钟，并不时上下摇动脐带。 4 ). 消化完后，将下端手术钳松开
溶液以及器材： 1、用RPMI-1640配I型胶原酶 0.1g/100ml 2、配三抗： 青霉素：100ku/L 链霉素：100ku/L 庆大霉素：100ku/L 3、培养液（M199＋ECGS[3ug/ml]＋15％胎牛血清）有EGF可以适当加点10ng/ml 4、大瓶生理盐水 5、广口瓶（脐带数＋1） 6、止血钳（脐带数×2＋2） 7、大针头数个（用于吸取生理
The HUVEC/Matrigel Assay: An In Vivo Assay of Human Angiogenesis Suitable for Drug Validation
The future ability to manipulate the growth of new blood vessels (angiogenesis) holds great promise for treating ischemic disease and cancer. Several models of human in vivo angiogenesis have been described
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